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Über die Nitrierung einiger 1,2-Diazoxynaphtalin-sulfosäuren
Autor: L. Blangey
Publikováno v: Helvetica Chimica Acta. 38:744-752
Beim Nitrieren der 1,2-Diazoxynaphtalin-7- und −8-sulfosauren tritt die Nitrogruppe einheitlich in 6-Stellung ein. Bei der 6-Sulfosaure entsteht als Hauptprodukt 8-Nitro-1,2-diazoxynaphtalin-6-sulfosaure und als Nebenprodukt unter Verdrangung der S
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::e4268d01d3c6c765f0dc42dec9ea56ae
https://doi.org/10.1002/hlca.19550380320
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Über die katalytische Herstellung von 1,4-Naphthochinon aus Naphthalin
Autor: W. v. Krannichfeldt, L. Blangey, H. E. Fierz‐David
Publikováno v: Helvetica Chimica Acta. 30:237-265
1. Bei der katalytischen Oxydation von Naphthalin uber einem mit Kaliumsulfat stabilisierten Vanadiumpentoxyd-Katalysator wurde bei einer Reaktionstemperatur von 430° und einem Naphthalin-Luftverhaltnis von 1 : 40 1,4-Naphthochinon in einer Ausbeute
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::152564fb649266dc4835a64367012755
https://doi.org/10.1002/hlca.19470300128
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Spektroskopische Untersuchungen an Orange I und Orange II
Autor: J. B. Müller, H. E. Fierz‐David, L. Blangey
Publikováno v: Helvetica Chimica Acta. 35:2579-2589
Das Losungsspektrum der α-Naphtochinon-methylphenylhydra-zon-p-sulfosaure (N-Methyl-Orange I) wurde erstmals aufgenommen. Durch Vergleich konnte festgestellt werden, dass Orange I in neutraler, wasseriger Losung („saure” Form) in der Chinonhydra
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::0de32e91f023169a035749cd8bec7fab
https://doi.org/10.1002/hlca.19520350745
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