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Autor:
G. Ortega Suero, M.J. Abenza Abildúa, C. Serrano Munuera, I. Rouco Axpe, F.J. Arpa Gutiérrez, A.D. Adarmes Gómez, F.J. Rodríguez de Rivera, B. Quintans Castro, I. Posada Rodríguez, A. Vadillo Bermejo, Á. Domingo Santos, E. Blanco Vicente, I. Infante Ceberio, J. Pardo Fernández, E. Costa Arpín, C. Painous Martí, J.E. Muñoz García, P. Mir Rivera, F. Montón Álvarez, L. Bataller Alberola, J. Gascón Bayarri, C. Casasnovas Pons, V. Vélez Santamaría, A. López de Munain, G. Fernández-Eulate, J. Gazulla Abío, I. Sanz Gallego, L. Rojas Bartolomé, Ó. Ayo Martín, T. Segura Martín, C. González Mingot, M. Baraldés Rovira, R. Sivera Mascaró, E. Cubo Delgado, A. Echavarría Íñiguez, F. Vázquez Sánchez, M. Bártulos Iglesias, M.T. Casadevall Codina, E.M. Martínez Fernández, C. Labandeira Guerra, B. Alemany Perna, A. Carvajal Hernández, C. Fernández Moreno, M. Palacín Larroy, N. Caballol Pons, A. Ávila Rivera, F.J. Navacerrada Barrero, R. Lobato Rodríguez, M.J. Sobrido Gómez
Publikováno v:
Neurología (English Edition), Vol 38, Iss 6, Pp 379-386 (2023)
Introduction: Ataxia and hereditary spastic paraplegia are rare neurodegenerative syndromes. We aimed to determine the prevalence of these disorders in Spain in 2019. Patients and methods: We conducted a cross-sectional, multicentre, retrospective, d
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/000cf9e7ad444bf8b554d5da8889bfaf
Autor:
G. Ortega Suero, M.J. Abenza Abildúa, C. Serrano Munuera, I. Rouco Axpe, F.J. Arpa Gutiérrez, A.D. Adarmes Gómez, F.J. Rodríguez de Rivera, B. Quintans Castro, I. Posada Rodríguez, A. Vadillo Bermejo, Á. Domingo Santos, E. Blanco Vicente, I. Infante Ceberio, J. Pardo Fernández, E. Costa Arpín, C. Painous Martí, J.E. Muñoz, P. Mir Rivera, F. Montón Álvarez, L. Bataller Alberola, J. Gascón Bayarri, C. Casasnovas Pons, V. Vélez Santamaría, A. López de Munain, G. Fernández-Eulate, J. Gazulla Abío, I. Sanz Gallego, L. Rojas Bartolomé, Ó. Ayo Martín, T. Segura Martín, C. González Mingot, M. Baraldés Rovira, R. Sivera Mascaró, E. Cubo Delgado, A. Echavarría Íñiguez, F. Vázquez Sánchez, M. Bártulos Iglesias, M.T. Casadevall Codina, E.M. Martínez Fernández, C. Labandeira Guerra, B. Alemany Perna, A. Carvajal Hernández, C. Fernández Moreno, M. Palacín Larroy, N. Caballol Pons, A. Ávila Rivera, F.J. Navacerrada Barrero, R. Lobato Rodríguez, M.J. Sobrido Gómez
Publikováno v:
Neurología, Vol 38, Iss 6, Pp 379-386 (2023)
Resume: Introducción: Las ataxias (AT) y paraparesias espásticas hereditarias (PEH) son síndromes neurodegenerativos raros. Nos proponemos conocer la prevalencia de las AT y PEH en España en 2019. Pacientes y métodos: Estudio transversal, multic
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/399b955469194b76933f9adc5b6c7e9d
Autor:
B Quintans Castro, A. López de Munain, T. Segura Martín, E Cubo Delgado, Ó Ayo Martín, P Mir Rivera, J Pardo Fernández, A Echevarría Íñiguez, A Ávila Rivera, C Fernández Moreno, N Caballol Pons, F.J. Navacerrada Barrero, M.J. Abenza Abildúa, Á Domingo Santos, B Alemany Perna, A. Vadillo Bermejo, E. Martínez Fernández, M. Bártulos Iglesias, I. Rouco Axpe, C Painous Martí, C. González Mingot, J Gascón Bayarri, L Bataller Alberola, E Blanco Vicente, A Carvajal Hernández, I Posada Rodríguez, G Fernández García Eulate, V Vélez Santamaría, M Baraldés Rovira, Josefina Muñoz, A.D. Adarmes Gómez, M J Sobrido Gómez, C Serrano Munuera, F Vázquez Sánchez, C Casasnovas Pons, R. Lobato Rodríguez, M. Palacín Larroy, R Sivera Mascaró, L Rojas Bartolomé, I Infante Ceberio, G. Ortega Suero, J. Gazulla Abio, F.J. Rodriguez de Rivera, C Labandeira Guerra, F Montón Álvarez, M T Casadevall Codina, F.J. Arpa Gutiérrez, E Costa Arpín, I. Sanz Gallego
Publikováno v:
Neurología.
Resume Introduccion Las ataxias (AT) y paraparesias espasticas hereditarias (PEH) son sindromes neurodegenerativos raros. Nos proponemos conocer la prevalencia de las AT y PEH en Espana en 2019. Pacientes y metodos Estudio transversal, multicentrico,
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Autor:
R, Blasco Olcina, R, Yaya Huamán, M, Garcés Sánchez, V E, Villanueva Haba, L, Bataller Alberola, M, Baquero Toledo
Publikováno v:
Neurologia (Barcelona, Spain). 16(8)
The usual clinical profile of Creutzfeldt-Jakob disease (CJD) is that of subacute dementia and intractable myoclonus. Occasionally, some cases present peculiar clinical features. We report on a case of CJD with an unilateral onset showing remarkable
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Autor:
Ortega Suero G; Servicio de Neurología, Hospital Alcázar de San Juan, Complejo La Mancha-Centro, Ciudad Real, España., Abenza Abildúa MJ; Servicio de Neurología, Hospital Universitario Infanta Sofía, Madrid, España. Electronic address: mariajoaa@yahoo.es., Serrano Munuera C; Servicio de Neurología, Hospital Sant Joan de Déu, Martorell, España., Rouco Axpe I; Servicio de Neurología, Hospital Universitario de Cruces, Bilbao, España., Arpa Gutiérrez FJ; Departamento de Anatomía, Histología y Neurociencia, Facultad de Medicina, Universidad Autónoma de Madrid, Asesoría Docente de Neurología, Hospital Clínico San Carlos, Madrid, España., Adarmes Gómez AD; Servicio de Neurología, Hospital Universitario Virgen del Rocío, Sevilla, España., Rodríguez de Rivera FJ; Servicio de Neurología, Hospital Universitario La Paz-Carlos III-Cantoblanco, Madrid, España., Quintans Castro B; Fundación Pública Galega de Medicina Xenómica, Santiago de Compostela, España., Posada Rodríguez I; Servicio de Neurología, Hospital Universitario 12 de Octubre, Madrid, España., Vadillo Bermejo A; Servicio de Neurología, Hospital Universitario Mancha Centro, Ciudad Real, España., Domingo Santos Á; Servicio de Neurología, Hospital G. Tomelloso, Ciudad Real, España., Blanco Vicente E; Servicio de Neurología, Hospital Villarrobledo, Albacete, España., Infante Ceberio I; Servicio de Neurología, Hospital Universitario Marqués de Valdecilla, Cantabria, España., Pardo Fernández J; Servicio de Neurología, Hospital Clínico Santiago de Compostela, Galicia, España., Costa Arpín E; Servicio de Neurología, Hospital Clínico Santiago de Compostela, Galicia, España., Painous Martí C; Servicio de Neurología, Unidad de Neurogenética, Hospital Universitario Clinic, Barcelona, España., Muñoz JE; Servicio de Neurología, Unidad de Neurogenética, Hospital Universitario Clinic, Barcelona, España., Mir Rivera P; Servicio de Neurología, Hospital Universitario Virgen del Rocío, Sevilla, España., Montón Álvarez F; Servicio de Neurología, Hospital Nuestra señora de Candelaria, Tenerife, España., Bataller Alberola L; Servicio de Neurología, Hospital Universitario La Fe, Valencia, España., Gascón Bayarri J; Servicio de Neurología, Hospital Universitario Bellvitge, Barcelona, España., Casasnovas Pons C; Servicio de Neurología, Hospital Universitario Bellvitge, Barcelona, España., Vélez Santamaría V; Servicio de Neurología, Hospital Universitario Bellvitge, Barcelona, España., López Munain A; Servicio de Neurología, Hospital Universitario Donostia, San Sebastián, España., Fernández García Eulate G; Servicio de Neurología, Hospital Universitario Donostia, San Sebastián, España., Gazulla Abío J; Servicio de Neurología, Hospital Universitario Miguel Servet, Zaragoza, España., Sanz Gallego I; Servicio de Neurología, Hospital Universitario Sonsoles, Ávila, España., Rojas Bartolomé L; Servicio de Neurología, Hospital Universitario de Albacete, Albacete, España., Ayo Martín Ó; Servicio de Neurología, Hospital Universitario de Albacete, Albacete, España., Segura Martín T; Servicio de Neurología, Hospital Universitario de Albacete, Albacete, España., González Mingot C; Servicio de Neurología, Hospital Universitario Arnau de Vilanova, Lleida, España., Baraldés Rovira M; Servicio de Neurología, Hospital Universitario Arnau de Vilanova, Lleida, España., Sivera Mascaró R; Servicio de Neurología, Hospital Francesc de Borja, Gandía, España., Cubo Delgado E; Servicio de Neurología, Hospital Universitario de Burgos, Burgos, España., Echevarría Íñiguez A; Servicio de Neurología, Hospital Universitario de Burgos, Burgos, España., Vázquez Sánchez F; Servicio de Neurología, Hospital Universitario de Burgos, Burgos, España., Bártulos Iglesias M; Servicio de Neurología, Hospital Universitario de Burgos, Burgos, España., Casadevall Codina MT; Servicio de Neurología, Hospital Sant Jaume de Calella, Barcelona, España., Martínez Fernández EM; Servicio de Neurología, Hospital Universitario de Huelva, Huelva, España., Labandeira Guerra C; Servicio de Neurología, Hospital Universitario Álvaro Cunqueiro, Vigo, España., Alemany Perna B; Servicio de Neurología, Hospital Universitario Josep Trueta, Girona, España., Carvajal Hernández A; Servicio de Neurología, Hospital Universitario Virgen de las Nieves, Granada, España., Fernández Moreno C; Servicio de Neurología, Hospital Universitario Valme, Sevilla, España., Palacín Larroy M; Servicio de Neurología, Hospital Ernest Lluch, Zaragoza, España., Caballol Pons N; Sección de Neurología, Hospital Moisés Broggi, Sant Joan Despí, Barcelona, España., Ávila Rivera A; Servicio de Neurología, Hospital General ĹHospitalet, Barcelona, España., Navacerrada Barrero FJ; Sección de Neurología, Hospital Universitario Infanta Sofía, Madrid, España., Lobato Rodríguez R; Sección de Neurología, Hospital Universitario Infanta Sofía, Madrid, España., Sobrido Gómez MJ; Unidad de Neurogenética, Hospital Quirón A Coruña, A Coruña, España.
Publikováno v:
Neurologia [Neurologia (Engl Ed)] 2021 Mar 25. Date of Electronic Publication: 2021 Mar 25.
Autor:
Krstulovic C; Department of Otolaryngology, Hospital Universitario y Politécnico La Fe, Valencia, Spain. claudio.krstulovic@outlook.com., Atrache Al Attrache N, Pérez Garrigues H, Argente-Escrig H, Bataller Alberola L, Morera Pérez C
Publikováno v:
The journal of international advanced otology [J Int Adv Otol] 2016 Apr; Vol. 12 (1), pp. 87-91.