Zobrazeno 1 - 10
of 79
pro vyhledávání: '"L Baranger"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
A. Robert, P. Rachieru-Sourisseau, N. Dastugue, E. Kuhlein, A. Chassevent, L. Baranger, F. Geneviève
Publikováno v:
International Journal of Laboratory Hematology. 32:288-298
The DNA index (DI) is a prognostic factor in childhood acute lymphoblastic leukemia (ALL). The accuracy of DI measurement is important for treatment stratification: hyperdiploidy with DI > or = 1.16 is predictive of favorable prognosis whereas hypodi
Autor:
Hervé Avet-Loiseau, L Baranger-Papot, Anne-Sophie Moreau, Marc Zandecki, Franck Geneviève, Alban Godon, Noel-Jean Milpied, Pascaline Talmant
Publikováno v:
Leukemia. 17:255-259
The translocation (14;18)(q32;q21) is the hallmark of follicular lymphoma (FL). However, conventional cytogenetics and PCR techniques fail to detect it in at least 10% of cases. In order to evaluate the true incidence of this translocation in FL, we
Autor:
A. Bouvier, Sylvain Thepot, L. Baranger-Papot, A. Corby, Norbert Ifrah, Mathilde Hunault-Berger, Franck Geneviève
Publikováno v:
Leukemia Research. 39:S92-S93
Autor:
P J Le Moine, Isabelle Pellier, Norbert Ifrah, Xavier Rialland, L Larget-Piet, O Blanchet, L Baranger, S François
Publikováno v:
Journal of Pediatric Hematology/Oncology. 18:285-288
Purpose Myelodysplastic syndrome with chromosomal translocation t(5;12)(q31-33;p12-13) and eosinophilia is a new entity recently described. Nine cases have been described in adults. We report the first pediatric case with a long follow-up (7 years).
Autor:
C, Gervais, A, Murati, C, Helias, S, Struski, A, Eischen, E, Lippert, I, Tigaud, D, Penther, C, Bastard, F, Mugneret, B, Poppe, F, Speleman, P, Talmant, J, VanDen Akker, L, Baranger, C, Barin, I, Luquet, N, Nadal, F, Nguyen-Khac, O, Maarek, C, Herens, D, Sainty, G, Flandrin, D, Birnbaum, M-J, Mozziconacci, M, Lessard, Catherine, Settegrana
Publikováno v:
Leukemia. 22(8)
Thirty cases of acute myeloid leukaemia (AML) with MYST histone acetyltransferase 3 (MYST3) rearrangement were collected in a retrospective study from 14 centres in France and Belgium. The mean age at diagnosis was 59.4 years and 67% of the patients
Autor:
S, François, E, Delabesse, L, Baranger, M, Dautel, C, Foussard, M, Boasson, O, Blanchet, O, Bernard, E A, Macintyre, N, Ifrah
Publikováno v:
Genes, chromosomescancer. 23(1)
TAL1 gene deregulation is frequent in T-cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL) and can result from translocations involving 1p32 or, more frequently, from a cytogenetically undetectable interstitial deletion of chromosome 1. This study presents a
Publikováno v:
Leukemia. 4(5)
Acquired pure monosomy-7 is associated with various myeloproliferative disorders (MPD), myelodysplasias (MDS), and acute myeloblastic leukemias (AML) in children and a poor prognosis. A series of 14 malignant blood disorders with pure monosomy-7 in c
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.