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pro vyhledávání: '"Lúcia Mariano da Rocha Silla"'
Autor:
Heloisa Martins Sommacal, Claudia Hallal Alves Gazal, Ana Maria Keller Jochims, Mariur Beghetto, Alessandra Paz, Lúcia Mariano da Rocha Silla, Elza Daniel de Mello
Publikováno v:
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, Vol 34, Iss 5, Pp 334-338 (2012)
BACKGROUND: The development of nutrition care programs for patients undergoing hematopoietic stem cell transplantation is necessity in view of the rapid and aggressive consequences frequently seen with this procedure. Patients require constant care t
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/c35a0d94a534437f914c92b845c836cf
Publikováno v:
Cadernos de Saúde Pública, Vol 20, Iss 6, Pp 1595-1601 (2004)
A alta prevalência de beta-talassemia em italianos e a participação dos mesmos na formação étnica da cidade de Caxias do Sul e arredores, Rio Grande do Sul, Brasil, conduziram-nos à investigação de hemoglobinopatias em uma amostra de 608 doa
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/1f252eb08741456ea679adfbbbff2f6d
Autor:
Liane Esteves Daudt, Débora Zechmaister, Liliana Portal, Eurico Camargo Neto, Lúcia Mariano da Rocha Silla, Roberto Giugliani
Publikováno v:
Cadernos de Saúde Pública, Vol 18, Iss 3, Pp 833-841 (2002)
Este estudo, tem como o objetivo determinar a freqüência das hemoglobinopatias em neonatos, que realizaram a coleta para o Teste de Triagem Neonatal para Distúrbios Metabólicos no Hospital de Clínicas de Porto Alegre. O método utilizado para a
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/bc9066a5162140e299a81dfa8dd41eb3
Triagem neonatal para hemoglobinopatias: um estudo piloto em Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brasil
Autor:
Liane Esteves Daudt, Débora Zechmaister, Liliana Portal, Eurico Camargo Neto, Lúcia Mariano da Rocha Silla, Roberto Giugliani
Publikováno v:
Cadernos de Saúde Pública, Vol 18, Iss 3, Pp 833-841
Este estudo, tem como o objetivo determinar a freqüência das hemoglobinopatias em neonatos, que realizaram a coleta para o Teste de Triagem Neonatal para Distúrbios Metabólicos no Hospital de Clínicas de Porto Alegre. O método utilizado para a
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/41541be2973a4a2d8354f7407c3f6a13
Triagem neonatal para hemoglobinopatias: um estudo piloto em Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brasil
Autor:
Liane Esteves Daudt, Débora Zechmaister, Liliana Portal, Eurico Camargo Neto, Lúcia Mariano da Rocha Silla, Roberto Giugliani
Publikováno v:
Cadernos de Saúde Pública, Vol 18, Iss 3, Pp 833-841
Este estudo, tem como o objetivo determinar a freqüência das hemoglobinopatias em neonatos, que realizaram a coleta para o Teste de Triagem Neonatal para Distúrbios Metabólicos no Hospital de Clínicas de Porto Alegre. O método utilizado para a
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https://doaj.org/article/99ae8ad287754aa784a6bc543f561d5a
Autor:
Dayenne Helena Catelli, Ebellins Tabares Calvache, Julia Plentz Portich, Cristiane Seganfredo Weber, Daniel Sander Hoffmann, Guilherme Rasia Bosi, Leo Sekine, Lucia Mariano da Rocha Silla
Publikováno v:
Clinical and Biomedical Research, Vol 43, Iss 3 (2023)
Hemophilia is an inherited X-linked coagulopathy defined by a deficiency or abnormality in the clotting function of factor VIII (hemophilia A) or factor IX (hemophilia B). The continuous improvement of the treatment has made it possible to monitor th
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/540b6b392cd845c5b68f349f14760ad8
Autor:
Dayenne Catelli, Júlia Plentz Portich, Ebellins Tabares Calvache, Cristiane Seganfredo Weber, Daniel Sander Hoffmann, Guilherme Rasia Bosi, Leo Sekine, Lucia Mariano da Rocha Silla
Publikováno v:
Clinical and Biomedical Research, Vol 43, Iss 1 (2023)
The history of hemophilia is ancient, with descriptions dated to the 2nd century AD. The first modern narratives appeared in 1800s, when total blood transfusion was the only available treatment and life expectancy was remarkably low. Advances occurre
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/3ab089c50e80404b8ff729df5d684426
Autor:
Júlia Plentz Portich, Dayenne Catelli, Ebellins Tabares Calvache, Cristiane Seganfredo Weber, Daniel Sander Hoffmann, Guilherme Rasia Bosi, Leo Sekine, Lucia Mariano da Rocha Silla
Publikováno v:
Clinical and Biomedical Research, Vol 43, Iss 1 (2023)
Hemophilia is an inherited X-linked coagulopathy defined by a deficiency or abnormality in the clotting function of factor VIII (Hemophilia A) or factor IX (Hemophilia B). Prophylaxis – the regular administration of therapeutic products to maintain
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/45438823c7f24180bc7fdbf2f3cbb546
Publikováno v:
Cadernos de saude publica. 20(6)
The high prevalence of beta thalassemia among Italians and their participation in the ethnic formation of Caxias do Sul, Rio Grande do Sul State, Brazil, and neighboring cities prompted us to investigate hemoglobinopathies in 608 blood donors at the
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::eecd34f2f9da700804dcf17a6cc31441
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15608861
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15608861
Autor:
Lúcia Mariano da Rocha Silla
Publikováno v:
Jornal de pediatria. 75(3)
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::15f4f279de4bbb4ea54e29eb9e0b496e
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14685533
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14685533