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Autor:
Fuentes Carretero S, Cabezalí Barbancho D, Andrés Gómez Fraile, López Vázquez F, Moreno Zegarra C, Morante Valverde R, González Herrero M, Aransay Bramtot A
Publikováno v:
Europe PubMed Central
The aim of this essay is to present our initial experience with laparoscopic pyeloplasty and highlight how some specific technical changes allowed us to improve our results. We performed a chart review of the patients that underwent laparoscopic pyel
Autor:
Romero Otero, J., Gómez Fraile, A., Feltes Ochoa, J.A., Fernández, I., López Vázquez, F., Aransay Bramtot, A.
Publikováno v:
Actas Urológicas Españolas, Volume: 31, Issue: 5, Pages: 532-540, Published: MAY 2007
Introducción: La litiasis en la infancia es una patología en ascenso. En nuestro medio hoy en día se caracteriza por ser de oxalato cálcico y ureteral. Así se ha convertido en un problema muy similar al de la edad adulta, por lo tanto de está h
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______624::6992fd64868f8d49d15193519eb53a03
http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0210-48062007000500014&lng=en&tlng=en
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Autor:
Romero Otero, J., Gómez Fraile, A., Blanco Carballo, O., Aransay Bramtot, A., López Vázquez, F., Lovaco Castellano, F.
Publikováno v:
Actas Urológicas Españolas, Volume: 31, Issue: 2, Pages: 146-152, Published: FEB 2007
Introducción: La estenosis de la unión pieloureteral (EPU) es la causa más frecuente de hidronefrosis en la infancia. El “patrón oro” para su tratamiento es la pieloplastia a cielo abierto, pero cada vez están más en auge los procedimientos
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______624::341e8ce462df7c6b7db485e6d4e1fb91
http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0210-48062007000200011&lng=en&tlng=en
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Autor:
Romero Otero, J., Gómez Fraile, A., Feltes Ochoa, J., Blanco Carballo, O., Aransay Bramtot, A., López Vázquez, F., Alonso, L.
Publikováno v:
Actas Urológicas Españolas, Volume: 30, Issue: 4, Pages: 412-414, Published: APR 2006
La megalouretra es una malformación congénita muy poco frecuente. Se produce como consecuencia de la falta de desarrollo del cuerpo esponjoso y en ocasiones también de los cuerpos cavernosos. Es frecuente su asociación con otras malformaciones de
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http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0210-48062006000400011&lng=en&tlng=en
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Publikováno v:
Actas Urológicas Españolas, Volume: 27, Issue: 10, Pages: 809-813, Published: DEC 2003
La nefroblastomatosis representa un complejo de entidades patológicas definidas por la persistencia de elementos nefrogénicos tras la nefrogénesis (más allá de la 36 semana de gestación), los cuales conservan la capacidad de evolución hacia ne
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______624::b111fe4cb73beda7bf9cecc532d8e6fb
http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0210-48062003001000008&lng=en&tlng=en
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Publikováno v:
Actas Urológicas Españolas v.27 n.10 2003
SciELO España. Revistas Científicas Españolas de Ciencias de la Salud
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SciELO España. Revistas Científicas Españolas de Ciencias de la Salud
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Nephroblastomatosis is a complex of pathological conditions defined by the persistence of nephrogenic elements after the conclusion of nephrogenesis (beyond week 36 of gestation) that conserve the capacity to evolve into nephroblastoma. Luckily, this
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::533760ccfe217d8e58245b1a05aee790
http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0210-48062003001000008
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Autor:
Fuentes Carretero, S., Cabezalí Barbancho, D., López Vázquez, F., Moreno Zegarra, C., Morante Valverde, R., González Herrero, M., Aransay Bramtot, A., Gómez Fraile, A., Maruszewski, P.
Publikováno v:
Acta Pediátrica Española; sep2012, Vol. 70 Issue 8, p322-325, 4p
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