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Autor:
Bascur P., M. Nicole, Ceballos O., M. Luisa, Farfán U., Mauricio, Gajardo H., Iván, López C., Joaquín
Publikováno v:
Revista chilena de pediatría, Volume: 89, Issue: 6, Pages: 741-746, Published: DEC 2018
Resumen: Introducción: Las anomalías congénitas del riñón y del tracto urinario se originan de alteraciones genéticas, en su mayoría desconocidas. Las mutaciones en el gen que codifica para el factor hepatocitario nuclear 1B (HNF1B), son la ca
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______614::33db04f0132be78b5e2df4acfbd44dd2
http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0370-41062018000600741&lng=en&tlng=en
http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0370-41062018000600741&lng=en&tlng=en
Autor:
Bascur P.,M. Nicole, Ceballos O.,M. Luisa, Farfán U.,Mauricio, Gajardo H.,Iván, López C.,Joaquín
Publikováno v:
Revista chilena de pediatría v.89 n.6 2018
SciELO Chile
CONICYT Chile
instacron:CONICYT
SciELO Chile
CONICYT Chile
instacron:CONICYT
Resumen: Introducción: Las anomalías congénitas del riñón y del tracto urinario se originan de alteraciones genéticas, en su mayoría desconocidas. Las mutaciones en el gen que codifica para el factor hepatocitario nuclear 1B (HNF1B), son la ca
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::4bad00f132f29396ec6de04f3d20d336
https://doi.org/10.4067/s0370-41062018005001204
https://doi.org/10.4067/s0370-41062018005001204
