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Phoniatrisch-pädaudiologische Aspekte 2020; 20200926-20200926; sine loco [digital]; DOC22 /20201102/
Hintergrund Eine frühe Diagnostik und Behandlung der sehr seltenen autosomal-rezessiv vererbten lysosomalen Speicherkrankheit alpha-Mannosidose (Prävalenz: 1: 500.000–1.000.000, Mutationen in dem Gen MAN2B1 auf Chromosom 19) ist für den chronisc
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::e6e6c6552e95796e6822d35ba87c58e8
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36. Wissenschaftliche Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Phoniatrie und Pädaudiologie (DGPP); 20190919-20190922; Göttingen; DOCV14 /20190913/
Hintergrund Kinder mit spezifischen/umschriebenen Sprachentwicklungsstörungen (SSES/USES), erleben in der Schule trotz normaler nonverbaler Intelligenz aufgrund der hohen verbalen Anforderungen oft Probleme [ref:1], [ref:2]. Wir befragten junge Erwa
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36. Wissenschaftliche Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Phoniatrie und Pädaudiologie (DGPP); 20190919-20190922; Göttingen; DOCP2 /20190913/
Hintergrund Schallleitungsschwerhörigkeiten im Kindesalter sind häufig. Dabei werden sie durch Infekte (Paukenergüsse), Gehörgangsstenosen/-atresien, Mittelohrfehlbildungen oder Cholesteatom verursacht. Treten zusätzlich weitere skelettale Defor
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36. Wissenschaftliche Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Phoniatrie und Pädaudiologie (DGPP); 20190919-20190922; Göttingen; DOCP19 /20190913/
Hintergrund Postoperativ können ausgeprägte Stimmlippeneinblutungen (BL) und Schleimhautschwellungen/Intubationsgranulome (IG) durch ein mechanisches Trauma bei einer endotrachealen Intubation oder prolongierter Beatmungsdauer (meist länger als 24
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::f3bc1dece2f7bbd01cda654e54d1f1a1
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36. Wissenschaftliche Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Phoniatrie und Pädaudiologie (DGPP); 20190919-20190922; Göttingen; DOCV9 /20190913/
22. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Audiologie; 20190306-20190309; Heidelberg; DOC151 /20191128/
22. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Audiologie; 20190306-20190309; Heidelberg; DOC151 /20191128/
Hintergrund Bisher gibt es kaum einheitliche Messabläufe zur Überprüfung der Fähigkeit der Richtungslokalisation bei Kindern mit auditiver Verarbeitungs- und Wahrnehmungsstörung (AVWS). Laut Leitlinie (2015) soll eine Testung jedoch immer im Rah
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36. Wissenschaftliche Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Phoniatrie und Pädaudiologie (DGPP); 20190919-20190922; Göttingen; DOCP5 /20190913/
Hintergrund Bei unzureichender Hörgeräteversorgung von hochgradig schwerhörigen Kindern wird im Rahmen der pädaudiologischen Diagnostik u.a. eine Bildgebung mittels CT und MRT zur Beurteilung der Indikation zur Versorgung mit einem Cochlea Implan
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88. Jahresversammlung der Deutschen Gesellschaft für Hals-Nasen-Ohren-Heilkunde, Kopf-und Hals-Chirurgie; 20170524-20170527; Erfurt; DOC17hno340 /20170413/
Einleitung: Die Cochlea-Implantation (CI) bei Patienten mit einem akustisch nutzbaren Tieftonrestgehör wird mit einer optimierten Operationstechnik durchgeführt, um das Restgehörs bestmöglich zu erhalten. Durch die steigende Anzahl von hörerhalt
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32. Wissenschaftliche Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Phoniatrie und Pädaudiologie (DGPP); 20150924-20150927; Oldenburg; DOC24 /20150907/
Hintergrund Kinder mit einer Innenohrschwerhörigkeit haben häufig Beeinträchtigungen der Vestibularorganfunktion. Da etwaige Funktionsstörungen der Gleichgewichtsorgane bei Kindern sehr gut durch zentrale Ausgleichsvorgänge kompensiert werden, b
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30. Wissenschaftliche Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Phoniatrie und Pädaudiologie (DGPP); 20130920-20130922; Bochum; DOCP15 /20130905/
Einleitung Mehr als 80 Hörstörungsgene sind bereits aufgeklärt, aber es ist zu erwarten, dass noch weitere bestehen. In konsanguinen Familien lassen sich gelegentlich ungewöhnliche Befunde wie das LAMM-Syndrom erheben. Fallbericht Wir berichten
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30. Wissenschaftliche Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Phoniatrie und Pädaudiologie (DGPP); 20130920-20130922; Bochum; DOCV33 /20130905/
Einleitung Mukopolysaccharidosen (MPS) sind Speicherkrankheiten, bei denen Patienten durch die Ansammlung der nicht abgebauten Speicherprodukte zunehmende Symptome mit u.a. typischen Verengungen der oberen Luftwege entwickeln. Es kommt nicht nur in N
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