Zobrazeno 1 - 7
of 7
pro vyhledávání: '"L, Zurutuza"'
Autor:
Etienne Mornet, J. F. Gibrat, L. Serre, Agnès Taillandier, F. Muller, B. Simon-Bouy, L. Zurutuza
Publikováno v:
Human Molecular Genetics
Human Molecular Genetics, Oxford University Press (OUP), 1999, 8 (6), pp.1039-1046
Human Molecular Genetics, Oxford University Press (OUP), 1999, 8 (6), pp.1039-1046
Hypophosphatasia, a rare inherited disorder characterized by defective bone mineralization, is highly variable in its clinical expression. The disease is due to various mutations in the tissue-non-specific alkaline phosphatase ( TNSALP ) gene. We rep
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::1aee4bfb068b713f4b323333cd5b23dc
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10332035
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10332035
Autor:
A, Taillandier, L, Zurutuza, F, Muller, B, Simon-Bouy, J L, Serre, L, Bird, R, Brenner, O, Boute, J, Cousin, D, Gaillard, P H, Heidemann, B, Steinmann, M, Wallot, E, Mornet
Publikováno v:
Human mutation. 13(2)
Hypophosphatasia is a rare inherited disorder characterized by defective bone mineralization and deficiency of serum and tissue liver/ bone/kidney tissue alkaline phosphatase (L/B/K ALP) activity. We report the characterization of tissue-nonspecific
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::9135a6a2a030d527b60e54428b1a05cc
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10094560
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10094560
Autor:
Lynne M. Bird, O. Boute, P.H. Heidemann, B. Simon-Bouy, Etienne Mornet, F. Muller, Beat Steinmann, Dominique Gaillard, Rolf E. Brenner, J.L. Serre, M. Wallot, L. Zurutuza, Agnès Taillandier, J. Cousin
Publikováno v:
Human Mutation. 13:171-172
Hypophosphatasia is a rare inherited disorder characterized by defective bone mineralization and deficiency of serum and tissue liver/ bone/kidney tissue alkaline phosphatase (L/B/K ALP) activity. We report the characterization of tissue-nonspecific
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::79c8fec32b355068fd8e46520e099902
https://doi.org/10.1002/(sici)1098-1004(1999)13:2<171::aid-humu16>3.0.co
https://doi.org/10.1002/(sici)1098-1004(1999)13:2<171::aid-humu16>3.0.co
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.