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[Manifestation of congenital rubella syndrome: clinical and epidemiologic aspects]

Autor: D, Lahbil, L, Souldi, L, Rais, H, Lamari, A, El Kettani, K, Zaghloul

Publikováno v: Bulletin de la Societe belge d'ophtalmologie. (303)

Congenital rubella syndrome is an ensemble of congenital malformations which results from a primary viral infection in non-immunised pregnant women. The main ophthalmologic manifestation is cataract. It involves at the same time visual and vital prog

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::40b43a3a9cc569523ae78382ca371021
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17894282

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020 Rétinoblastome : aspects cliniques et thérapeutiques concernant 41 patients

Autor: S. Aderdour, S Knari, K. Essalime, L. Souldi, A. Zahoum, D. Lahbil, A. Amraoui, K. Zaghloul, A. Elkettani, H. Lamari

Publikováno v: Journal Français d'Ophtalmologie. 32:1S23

Introduction Le retinoblastome est une tumeur hautement maligne, et la plus frequente des tumeurs intraoculaires chez l’enfant. But Description des caracteristiques epidemiologiques, cliniques et therapeutiques du retinoblastome. Materiels et Metho

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::73e49783dac50cff645f08cf95d0df8c
https://doi.org/10.1016/s0181-5512(09)73158-4

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517 Le syndrome de Usher : à propos d’une famille

Autor: H. Lamari, M. Zaki, D. Lahbil, K. Zaghloul, L. Rais, A. Elkettani, L. Souldi, G. Lahlou, A. Amraoui

Publikováno v: Journal Français d'Ophtalmologie. 31:164

Introduction Le syndrome de Usher est un groupe heterogene d’affections associant une surdite congenitale et une retinopathie pigmentaire progressive. Plusieurs types cliniques sont definis en fonction du degres de l’atteinte auditive. Materiels

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::6e793fd9da56e5bd0b65c6622d4b6d7f
https://doi.org/10.1016/s0181-5512(08)71115-x

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514 Dysplasie vitréo-rétinienne avec microphtalmie : forme familiale

Autor: H. Lamari, D. Lahbil, A. Zahoum, A. El Kettani, K. Zaghloul, L. Rais, A. Amraoui, L. Souldi

Publikováno v: Journal Français d'Ophtalmologie. 31:163

Introduction Les dysplasies vitreoretiniennes sont une entite congenitale regroupant plusieurs formes et anomalies pouvant etre isolees ou associees a d’autres malformations oculaires ou extraoculaires. Materiels et Methodes Nous rapportons l’obs

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::b753f8a84d9856755409db0383b597bd
https://doi.org/10.1016/s0181-5512(08)71112-4

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766 Syndrome de délétion 13q et rétinoblastome

Autor: D. Lahbil, L. Souldi, A. Amraoui, K. Zaghloul, L. Rais, A. Zahoum, A. El Kettani, H. Lamari

Publikováno v: Journal Français d'Ophtalmologie. 31:228

Introduction Les auteurs rapportent l’observation d’un enfant ayant un retinoblastome bilateral associe a un syndrome de la deletion interstitielle du bras long du chromosome 13. Materiels et Methodes Fillette âgee de 2 ans qui presente un retin

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::2c2aa6bd1e5198e2db64ee3f0b69eaee
https://doi.org/10.1016/s0181-5512(08)71365-2

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532 Les manifestations ophtalmolgiques de la cystinose infantile : à propos d’un cas

Autor: H. Lamari, K. Zaghloul, L. Rais, A. El Kettani, L. Souldi, N. Tritki, A. Amraoui, G. Lahlou, D. Lahbil

Publikováno v: Journal Français d'Ophtalmologie. 30:2S303

Introduction La cystinose est une maladie metabolique rare, severe, liee a l’accumulation de cystine dans les lysosomes de la plupart des cellules de l’organisme entrainant leur deterioration progressive. Objectifs et Methodes Le but de notre tra

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::8b33de66ef9f4ec159dbd6e54fbffb8f
https://doi.org/10.1016/s0181-5512(07)80345-7

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627 Fibromatose juvénile orbitaire : à propos d’un cas

Autor: D. Lahbil, A. Zahoum, A. Amraoui, L. Souldi, H. Lamari, K. Zaghloul, L. Rais, A. El Kettani

Publikováno v: Journal Français d'Ophtalmologie. 30:2S328

Introduction La fibromatose juvenile est une pathologie rare a transmission autosomique recessive, benigne et pouvant affecter plusieurs organes, cependant la localisation orbitaire est exceptionnelle. Materiels et Methodes Les auteurs rapportent un

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https://doi.org/10.1016/s0181-5512(07)80440-2

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565 Glaucome cortisonique

Autor: A. El Kettani, A. Amraoui, K. Zaghloul, L. Rais, L. Souldi, D. Lahbil, A. Zahoum, H. Lamari

Publikováno v: Journal Français d'Ophtalmologie. 30:2S311

Introduction Le glaucome cortisonique est un glaucome secondaire iatrogene induit par les corticosteroides administres par voie locale ou generale. Sa decouverte peut etre tardive menacant le pronostic fonctionnel visuel. La prevention est capitale p

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https://doi.org/10.1016/s0181-5512(07)80378-0

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