Zobrazeno 1 - 10
of 198
pro vyhledávání: '"L, Seefried"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
W Wilke, F Jakob, R Ebert, A Ignatius, M Schieker, L Claes, D Docheva, A Liedert, M Kassem, T Lind, B Mentrup, M Kober, T Schwarz, S Mueller-Deubert, L Seefried
Publikováno v:
European Cells & Materials, Vol 20, Pp 344-355 (2010)
Mechanical forces are translated into biochemical signals and contribute to cell differentiation and phenotype maintenance. Mesenchymal stem cells and their tissue-specific offspring, as osteoblasts and chondrocytes, cells of cardiovascular tissues a
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/bceed58133d3434a93f157a8df0360ea
Publikováno v:
Annals of the Rheumatic Diseases. 81:347.1-348
BackgroundFarber disease is frequently misdiagnosed as polyarticular juvenile idiopathic arthritis or seronegative rheumatoid arthritis which leads to a delay in diagnosis for many patients. Farber disease is an ultra-rare lysosomal storage disease c
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::8ae62ec8f1bac04c8d8280cc12cb7d5d
https://doi.org/10.1136/annrheumdis-2022-eular.170
https://doi.org/10.1136/annrheumdis-2022-eular.170
Publikováno v:
Osteologie. 27:215-221
ZusammenfassungBei der Fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP) besteht aufgrund einer aktivierenden Mutation im Gen für den Activin A Rezeptor Typ 1 (ACVR1 / ALK2), eine Prädisposition zu heterotoper Knochenbildung in Weichgeweben, insbesondere
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::b47d54f1139b68d8a63ade9b450f42c8
https://doi.org/10.1055/s-0038-1676925
https://doi.org/10.1055/s-0038-1676925
Publikováno v:
Osteologie. 27:200-207
ZusammenfassungDie Hypophosphatasie (HPP) ist eine seltene, vererbbare Erkrankung mit Beteiligung des Knochen- und Mineralstoffwechsels. Verursachende Mutationen des ALPL-Gens (OMIM 171760) führen zu einer gestörten Aktivität der gewebeunspezifisc
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::5cfaa358311cf67addaca08abdbcb0f2
https://doi.org/10.1055/s-0038-1675660
https://doi.org/10.1055/s-0038-1675660
Publikováno v:
Nieren- und Hochdruckkrankheiten. 47:497-507
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::e7089d7c4f27f12068888ed63572ae50
https://doi.org/10.5414/nhx01975
https://doi.org/10.5414/nhx01975
Autor:
R Evans, A Williams, K Briot, M Collins, PV Florenzano, K Javaid, R Lachmann, L Seefried, L Ward, M Biosse Duplan, L McNamara, N Hawkins
Publikováno v:
Value in Health. 25:S113
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::2b0cec5e906dcd69b64f7f89422dde64
https://doi.org/10.1016/j.jval.2021.11.537
https://doi.org/10.1016/j.jval.2021.11.537