Zobrazeno 1 - 10
of 168
pro vyhledávání: '"L, Roumenina"'
Autor:
N.-P. Kim-Anh, L. Kiger, X. Decrouy, L. Bencheikh, A. Habibi, F. Pirenne, L. Roumenina, P. Bartolucci
Publikováno v:
HemaSphere, Vol 6, Pp 200-201 (2022)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/ca8e365eff424185babd755a54486060
Autor:
A. Grunenwald, J. Peliconi, M. Revel, J. Lavergne, E. Voilin, P. Bartolucci, V. Frémeaux-Bacchi, L. Roumenina
Publikováno v:
Néphrologie & Thérapeutique. 18:320-321
Autor:
A. Grunenwald, V. Poillerat, E. Voilin, I. Boudhabhay, M. Revel, K. Chaïbi, S. Gaudry, S. Sacks, L. Gilardin, L. Roumenina
Publikováno v:
Néphrologie & Thérapeutique. 18:365
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Avdonin, Piotr P.1 (AUTHOR) ppavdonin@gmail.com, Blinova, Maria S.1 (AUTHOR), Serkova, Anastasia A.1 (AUTHOR), Komleva, Lidia A.1 (AUTHOR), Avdonin, Pavel V.1 (AUTHOR) pvavdonin@yandex.ru
Publikováno v:
International Journal of Molecular Sciences. Oct2024, Vol. 25 Issue 20, p11267. 63p.
Autor:
Maqsood, Maria1 (AUTHOR) mmaqsood@mun.ca, Suntharalingham, Samuel1 (AUTHOR) samuel.elijah.suntharalingham@gmail.com, Khan, Meraj2 (AUTHOR) meraj.khan@sickkids.ca, Ortiz-Sandoval, Carolina G.1 (AUTHOR) carolina.ortiz@sickkids.ca, Feitz, Wouter J. C.1,3 (AUTHOR) wouter.feitz@radboudumc.nl, Palaniyar, Nades2,4 (AUTHOR) nades.palaniyar@sickkids.ca, Licht, Christoph1,4,5 (AUTHOR) christoph.licht@sickkids.ca
Publikováno v:
International Journal of Molecular Sciences. Sep2024, Vol. 25 Issue 17, p9625. 18p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
La Revue de medecine interne. 32(4)
Hemolytic uremic syndrome (HUS) is a thrombotic microangiopathy (TMA) disorder characterised by the association of haemolytic anaemia, thrombocytopenia and acute renal failure. Atypical forms (non-shigatoxin related forms) may be familial or sporadic
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.