Zobrazeno 1 - 10
of 221
pro vyhledávání: '"L, Oldrizzi"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
L. Oldrizzi, Piergiorgio Bolasco, Giuliano Brunori, Luca De Nicola, Lucia Di Micco, Adamasco Cupisti, Serena Torraca, Battista Fabio Viola, Roberto Minutolo, Vincenzo Bellizzi, Francesco Locatelli, Domenico Santoro, Biagio Di Iorio, Marcora Mandreoli, Stefania Caria, Giacomo Garibotto, Enrico Fiaccadori, Giorgina Barbara Piccoli, Giuseppe Quintaliani, Giovanni Cancarini
Publikováno v:
BMC Nephrology
Background Nutritional treatment has always represented a major feature of CKD management. Over the decades, the use of nutritional treatment in CKD patients has been marked by several goals. The first of these include the attainment of metabolic and
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::7b383c531b62bc783210348c3794bc2d
https://doi.org/10.1186/s12882-016-0280-0
https://doi.org/10.1186/s12882-016-0280-0
Autor:
Francesco Pizzarelli, Roberto Minutolo, Moreno Malaguti, Mario Pacilio, Maria Laura Cossu, L. Oldrizzi, Nicola de Luca, Giuseppe Conte, Giuseppe Grandaliano, Maurizio Gallieni, Antonio Dal Canton, Antonio Pisani, Cosimo Marseglia, Domenico Santoro, Giuseppe Paolo Segoloni, Marco Formica, Gina Meneghel, Salvatore Di Giulio, Giuseppe Quintaliani
Knowledge about mineral bone disorder (MBD) management in non-dialysis chronic kidney disease (ND-CKD) patients is scarce, although essential to identifying areas for therapeutic improvement. We prospectively evaluated current management of CKD-MBD i
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::04aba8747953b6b8f1c5ef0a5108344d
http://hdl.handle.net/11591/232430
http://hdl.handle.net/11591/232430
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Giornale italiano di nefrologia : organo ufficiale della Societa italiana di nefrologia. 30(3)
Mc Ardles disease, also known as Type V glycogen storage disease, is a rare deficiency of the enzyme glycogen phosphorylase in muscle cells, inherited as an autosomal recessive trait. In the absence of this enzyme, muscles cannot break down glycogen
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::027aa2245ce1df349f27f137694136db
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23832480
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23832480