Zobrazeno 1 - 10
of 143
pro vyhledávání: '"L, Oggiano"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
M. Catteruccia, G. Colia, A. Bonetti, A. Carlesi, L. Oggiano, G. La Rosa, F. Turturro, E. Bertini, A. D'Amico
Publikováno v:
Neuromuscular Disorders. 27:S134
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Maurizio Roberto Longinotti, Simonetta Pardini, S. Angioni, L. Guiso, Silvana Bonfigli, P. Pistidda, L. Oggiano, A. Inzaina, E. Rimini, Frogheri L, Fausto Dore, P. Mulas
Publikováno v:
Clinical Genetics. 46:238-243
From 1980 to 1991, 6.3% of the adult population of the province of Sassari, Northern Sardinia, underwent voluntary beta-thalassemia screening. Of the 28,000 subjects examined, 15.7% proved to be heterozygotes for beta-thalassemia. In addition, the sc
Autor:
Luciana Guiso, Elena Rimini, Maurizio Roberto Longinotti, Paola Pistidda, L. Oggiano, Laura Frogheri
Publikováno v:
Clinical & Laboratory Haematology. 14:289-292
In this paper we report an unusual Sardinian family, in which the heterozygosity for beta zero 39-thalassaemia and for triple alpha-globin gene complex have been found in two members: the former showing a high HbA2 mild thalassaemia intermedia syndro