Zobrazeno 1 - 7
of 7
pro vyhledávání: '"L, Morlupi"'
Publikováno v:
Hemoglobin. 21:495-497
(1997). HB Siirt [β27(β9)ALA→GLY]: A New, Electrophoretically Silent, Hemoglobin Variant. Hemoglobin: Vol. 21, No. 6, pp. 495-497.
Autor:
I, Bianco, M, Lerone, E, Foglietta, G, Deidda, M P, Cappabianca, L, Morlupi, D, Ponzini, P, Grisanti, P, Di Biagio, A, Amato, M, Mezzabotta, B, Graziani
Publikováno v:
Haematologica. 82(5)
beta thalassemia intermedia has its origins in compound heterozygosity for many different beta thal defects or in an interaction of a beta thal defect with altered alpha cluster. Two specific genetic associations (beta thal/beta(+) -101 C--T and beta
Autor:
I, Bianco, M P, Cappabianca, E, Foglietta, M, Lerone, G, Deidda, L, Morlupi, P, Grisanti, D, Ponzini, S, Rinaldi, B, Graziani
Publikováno v:
Haematologica. 82(3)
Current application of molecular biology techniques to the study of the DNA of globin genes has confirmed the existence of silent alpha and beta thalassemias; which had already been reported on the basis of red blood cell parameters and family studie
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Bianco I; Associazione Nazionale per la Lotta contro le Microcitemie in Italia, Rome., Lerone M, Foglietta E, Deidda G, Cappabianca MP, Morlupi L, Ponzini D, Grisanti P, Di Biagio P, Amato A, Mezzabotta M, Graziani B
Publikováno v:
Haematologica [Haematologica] 1997 Sep-Oct; Vol. 82 (5), pp. 513-25.