Zobrazeno 1 - 10
of 127
pro vyhledávání: '"L, Horev"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology. 36
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology. 29:761-766
BackgroundPreservatives are important and frequent skin sensitizers, found in a wide range of products for personal and occupational use. According to the European legislation, some cosmetic ingredients are restricted in terms of quantity and a detai
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Hervé Puy, Rivka Mamet, Nili Schoenfeld, Frédéric Austerlitz, L. Horev, Xiaoye Schneider-Yin, Elisabeth I. Minder, Stefan Neuenschwander, Alessandra Baumer
Publikováno v:
Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology. 24:1349-1353
Background Erythropoietic protoporphyria (EPP) is a hereditary disorder caused by the deficiency of ferrochelatase (FECH) in the haem biosynthetic pathway. In the majority of families, EPP is transmitted as a pseudodominant trait. Autosomal recessive
Publikováno v:
Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology. 11:32-36
Background Cutaneous South American leishmaniasis is caused by several species of leishmaniasis. Lack of appropriate treatment may lead to mucocutaneous leishmaniasis, mainly with L. b. braziliensis and L. b. panamensis . Objective To describe the cl
Publikováno v:
The British journal of dermatology. 166
Monilethrix is a genetic hair shaft disorder that causes a dystrophic alopecia. Mutations causing autosomal dominant monilethrix have been found in the helix initiation and helix termination motifs of the type II hair keratins KRT81, KRT83 and KRT86.
Autor:
Karin Hartmann, Karen A. Chernoff, R S Honjo, S Kohl, S Lodha, S Saggar, L Horev, Julide Tok Celebi, H R C Brandt
Publikováno v:
Journal of medical genetics. 45(5)
Background: Germ-line mutations in CYLD are found in patients with familial skin appendage tumours. The protein product functions as a deubiquitinase enzyme, which negatively regulates NF-κB and c-Jun N-terminal kinase signalling. Brooke–Spiegler