Zobrazeno 1 - 10
of 1 528
pro vyhledávání: '"L, Faivre"'
Autor:
P.J. van der Sluijs, M. Gösgens, A.J.M. Dingemans, P. Striano, A. Riva, C. Mignot, A. Faudet, G. Vasileiou, M. Walther, S.A. Schrier Vergano, M. Alders, F.S. Alkuraya, I. Alorainy, H.S. Alsaif, B. Anderlid, I. Bache, I. van Beek, M. Blanluet, B.W. van Bon, T. Brunet, H. Brunner, M.L. Carriero, P. Charles, N. Chatron, E. Coccia, C. Dubourg, R.K. Earl, E.E. Eichler, L. Faivre, N. Foulds, C. Graziano, A.M. Guerrot, M.O. Hashem, S. Heide, D. Heron, S.E. Hickey, S.M.J. Hopman, A. Kattentidt-Mouravieva, J. Kerkhof, J.S. Klein Wassink-Ruiter, E.C. Kurtz-Nelson, K. Kušíková, M. Kvarnung, F. Lecoquierre, G.S. Leszinski, L. Loberti, P.L. Magoulas, F. Mari, I. Maystadt, G. Merla, J.M. Milunsky, S. Moortgat, G. Nicolas, M.O.’ Leary, S. Odent, J.R. Ozmore, K. Parbhoo, R. Pfundt, M. Piccione, A.M. Pinto, B. Popp, A. Putoux, H.L. Rehm, A. Reis, A. Renieri, J.A. Rosenfeld, M. Rossi, E. Salzano, P. Saugier-Veber, M. Seri, G. Severi, F.M. Sonmez, G. Strobl-Wildemann, K.E. Stuurman, E. Uctepe, H. Van Esch, G. Vitetta, B.B.A. de Vries, D. Wahl, T. Wang, P. Zacher, K.R. Heitink, F.G. Ropers, D. Steenbeek, T. Rybak, G.W.E. Santen
Publikováno v:
Genetics in Medicine Open, Vol 2, Iss , Pp 101873- (2024)
Purpose: ARID1B is one of the most frequently mutated genes in intellectual disability cohorts. Thus, far few adult-aged patients with ARID1B-related disorder have been described, which limits our understanding of the disease’s natural history and
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a69068b027154c3c8fb3c081422af42c
Autor:
AL Soilly, C Robert-Viard, C Besse, AL Bruel, B Gerard, A Boland, A Piton, Y Duffourd, J Muller, C Poë, T Jouan, S El Doueiri, L Faivre, D Bacq-Daian, B Isidor, D Genevieve, S Odent, N Philip, M Doco-Fenzy, D Lacombe, ML Asensio, JF Deleuze, C Binquet, DISSEQ Investigators Group, C Thauvin-Robinet, C Lejeune
Publikováno v:
BMC Health Services Research, Vol 23, Iss 1, Pp 1-11 (2023)
Abstract Background With the development of next generation sequencing technologies in France, exome sequencing (ES) has recently emerged as an opportunity to improve the diagnosis rate of patients presenting an intellectual disability (ID). To help
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/38b284f1fcab42e19d86e84e43a8a4dc
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.