Zobrazeno 1 - 10
of 288
pro vyhledávání: '"L, Diano"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
A Biricik, V Bianchi, F Lecciso, M Surdo, I Bavaro, M Manno, V Saino, P Timperi, E Cotroneo, L Gigante, L Diano, F Spinella
Publikováno v:
Human Reproduction. 37
Study question To evaluate different embryo culture times (day5 versus day6) to understand the ideal time-frame for the performance of concordance analysis between invasive and non-invasive PGT-A(niPGT-A) Summary answer Different levels of ploidy con
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::67db74960f605545a5e45df1f646fc91
https://doi.org/10.1093/humrep/deac107.520
https://doi.org/10.1093/humrep/deac107.520
Autor:
Marisa Giani, Pierangela Castorina, Maurizio Clementi, A. La Manna, Francesco Brancati, Giorgia Mandrile, Rossella Tita, Dorella Del Prete, Sandro Feriozzi, E. Frate, Francesca Ariani, Nunzia Miglietti, Roberta Mancini, M. De Marchi, Daniela Giachino, G. Gai, Mirella Bruttini, Laura Dosa, A.R. Pinciaroli, Chiara Fallerini, Giorgio Piaggio, Alessandra Renieri, L. Diano, Francesca Mari, Elena Bresin, Gian Marco Ghiggeri
Publikováno v:
Clinical Genetics. 86:252-257
The mode of inheritance of Alport syndrome (ATS) has long been controversial. In 1927, the disease was hypothesized as a dominant condition in which males were more severely affected than females. In 1990, it was considered an X-linked (XL) semidomin
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::bfc477fcc2bdf24b5e1fac4a79517690
https://doi.org/10.1111/cge.12258
https://doi.org/10.1111/cge.12258
Autor:
C, Fallerini, L, Dosa, R, Tita, D, Del Prete, S, Feriozzi, G, Gai, M, Clementi, A, La Manna, N, Miglietti, R, Mancini, G, Mandrile, G M, Ghiggeri, G, Piaggio, F, Brancati, L, Diano, E, Frate, A R, Pinciaroli, M, Giani, P, Castorina, E, Bresin, D, Giachino, M, De Marchi, F, Mari, M, Bruttini, A, Renieri, F, Ariani
The mode of inheritance of Alport syndrome (ATS) has long been controversial. In 1927, the disease was hypothesized as a dominant condition in which males were more severely affected than females. In 1990, it was considered an X-linked (XL) semidomin
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::ef910d4a505559aa847fd49f823b91a2
http://hdl.handle.net/2318/148317
http://hdl.handle.net/2318/148317
Autor:
Lambré, Claude (AUTHOR), Barat Baviera, José Manuel (AUTHOR), Bolognesi, Claudia (AUTHOR), Chesson, Andrew (AUTHOR), Cocconcelli, Pier Sandro (AUTHOR), Crebelli, Riccardo (AUTHOR), Gott, David Michael (AUTHOR), Grob, Konrad (AUTHOR), Lampi, Evgenia (AUTHOR), Mengelers, Marcel (AUTHOR), Mortensen, Alicja (AUTHOR), Rivière, Gilles (AUTHOR), Silano, Vittorio (AUTHOR), Steffensen, Inger‐Lise (AUTHOR), Tlustos, Christina (AUTHOR), Vernis, Laurence (AUTHOR), Zorn, Holger (AUTHOR), Batke, Monika (AUTHOR), Bignami, Margherita (AUTHOR), Corsini, Emanuela (AUTHOR)
Publikováno v:
EFSA Journal. Apr2023, Vol. 21 Issue 4, p1-392. 392p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Mohamed, Maha1 (AUTHOR), Tellez, James2 (AUTHOR), Bergmann, Carsten3 (AUTHOR), Gale, Daniel P.4 (AUTHOR), Sayer, John A.1,5,6 (AUTHOR) john.sayer@newcastle.ac.uk, Olinger, Eric5 (AUTHOR)
Publikováno v:
Annals of Human Genetics. May2022, Vol. 86 Issue 3, p145-152. 8p.