Výsledky vyhledávání

Akademický článek

The free plasma amyloid Aβ1–42/Aβ1–40 ratio predicts conversion to dementia for subjects with mild cognitive impairment with performance equivalent to that of the total plasma Aβ1–42/Aβ1–40 ratio. The BALTAZAR study

Autor: S. Schraen-Maschke, A. Duhamel, J.S. Vidal, N. Ramdane, L. Vaudran, C. Dussart, L. Buée, B. Sablonnière, C. Delaby, B. Allinquant, A. Gabelle, S. Bombois, S. Lehmann, O. Hanon

Publikováno v: Neurobiology of Disease, Vol 193, Iss , Pp 106459- (2024)

Background and purpose: Blood-based biomarkers are a non-invasive solution to predict the risk of conversion of mild cognitive impairment (MCI) to dementia. The utility of free plasma amyloid peptides (not bound to plasma proteins and/or cells) as an

Externí odkaz: https://doaj.org/article/88611d29c2e549f7983adeea1692762a

Zobrazit plný text záznamu

Akademický článek

Alzheimer PHF-tau aggregates do not spread tau pathology to the brain via the Retino-tectal projection after intraocular injection in male mouse models

Autor: M.-A. de Fisenne, Z. Yilmaz, R. De Decker, V. Suain, L. Buée, K. Ando, J.-P. Brion, K. Leroy

Publikováno v: Neurobiology of Disease, Vol 174, Iss , Pp 105875- (2022)

Neurofibrillary tangles (NFT), a neuronal lesion found in Alzheimer's disease (AD), are composed of fibrillary aggregates of modified forms of tau proteins. The propagation of NFT follows neuroanatomical pathways suggesting that synaptically connecte

Externí odkaz: https://doaj.org/article/4d4d32c588ed4857b9f24f9d6b5f2363

Zobrazit plný text záznamu

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Functional Analyses of Two Novel LRRK2 Pathogenic Variants in Familial Parkinson ' s Disease

Autor: I Coku, E Mutez, S Eddarkaoui, S Carrier, A Marchand, C Deldycke, L Goveas, G Baille, M Tir, R Magnez, X Thuru, G Vermeersch, W Vandenberghe, L Buée, L Defebvre, B Sablonnière, MC Chartier-Harlin, JM Taymans, V Huin

Publikováno v: Movement Disorders
Movement Disorders, 2022, ⟨10.1002/mds.29124⟩
MOVEMENT DISORDERS

BackgroundPathogenic variants in the LRRK2 gene are a common monogenic cause of Parkinson’s disease. However, only seven variants have been confirmed to be pathogenic.ObjectivesWe identified two novel LRRK2 variants (H230R and A1440P) and performed

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::3b0ae78928fa22e8fe8fbc5ba159e216
https://lirias.kuleuven.be/handle/20.500.12942/703885

Zobrazit plný text záznamu

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Vyhledávací nástroje:

Upřesnit hledání