Zobrazeno 1 - 10
of 83
pro vyhledávání: '"Kyttälä Aija"'
Autor:
Kyttälä, Aija, Kämpe, Anders, Tuulio-Henriksson, Annamari, Ahola-Olli, Ari, Wegelius, Asko, Toivola, Auli, Neale, Benjamin, Shen, Huei-yi, Västrik, Imre, Lönnqvist, Jouko, Veijola, Juha, Niemi-Pynttäri, Jussi, Häkkinen, Katja, Suokas, Kimmo, Daly, Mark, Ristiluoma, Noora, Pietiläinen, Olli, Kajanne, Risto, Hyman, Steven E., Singh, Tarjinder, Männynsalo, Teemu, Jukuri, Tuomas, Haaki, Willehard, Cederlöf, Erik, Holm, Minna, Taipale, Heidi, Tiihonen, Jari, Tanskanen, Antti, Lähteenvuo, Markku, Lahdensuo, Kaisla, Kampman, Olli, Isometsä, Erkki, Kieseppä, Tuula, Palotie, Aarno, Suvisaari, Jaana, Paunio, Tiina
Publikováno v:
In Schizophrenia Research May 2024 267:230-238
Autor:
Jalanko Anu, Sipilä Tessa, Schmiedt Mia-Lisa, Heine Claudia, von Schantz Carina, Lyly Annina, Kyttälä Aija
Publikováno v:
BMC Cell Biology, Vol 10, Iss 1, p 83 (2009)
Abstract Background Neuronal ceroid lipofuscinoses (NCLs) comprise at least eight genetically characterized neurodegenerative disorders of childhood. Despite of genetic heterogeneity, the high similarity of clinical symptoms and pathology of differen
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/312499493f46492d9ce473066526854b
Autor:
Jauhiainen Matti, Saarela Jani, Kopra Outi, Salonen Tarja, von Schantz Carina, Lyly Annina, Kyttälä Aija, Jalanko Anu
Publikováno v:
BMC Cell Biology, Vol 8, Iss 1, p 22 (2007)
Abstract Background Neuronal ceroid lipofuscinoses (NCLs) are collectively the most common type of recessively inherited childhood encephalopathies. The most severe form of NCL, infantile neuronal ceroid lipofuscinosis (INCL), is caused by mutations
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/26d3642dcab34e9db8e715130675fa2d
Autor:
Pfisterer, Simon G., Brock, Ivonne, Kanerva, Kristiina, Hlushchenko, Iryna, Paavolainen, Lassi, Ripatti, Pietari, Islam, Mohammad Majharul, Kyttälä, Aija, Di Taranto, Maria D., Scotto di Frega, Annalisa, Fortunato, Giuliana, Kuusisto, Johanna, Horvath, Peter, Ripatti, Samuli, Laakso, Markku, Ikonen, Elina
Publikováno v:
In Cell Reports Methods 28 February 2022 2(2)
Autor:
Sokka, Joonas, Yoshihara, Masahito, Kvist, Jouni, Laiho, Laura, Warren, Andrew, Stadelmann, Christian, Jouhilahti, Eeva-Mari, Kilpinen, Helena, Balboa, Diego, Katayama, Shintaro, Kyttälä, Aija, Kere, Juha, Otonkoski, Timo, Weltner, Jere, Trokovic, Ras
Publikováno v:
In Stem Cell Reports 8 February 2022 17(2):413-426
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Kyttälä, Aija, Moraghebi, Roksana, Valensisi, Cristina, Kettunen, Johannes, Andrus, Colin, Pasumarthy, Kalyan Kumar, Nakanishi, Mahito, Nishimura, Ken, Ohtaka, Manami, Weltner, Jere, Van Handel, Ben, Parkkonen, Olavi, Sinisalo, Juha, Jalanko, Anu, Hawkins, R. David, Woods, Niels-Bjarne, Otonkoski, Timo, Trokovic, Ras
Publikováno v:
In Stem Cell Reports 9 February 2016 6(2):200-212
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Uusi-Rauva, Kristiina, Luiro, Kaisu, Tanhuanpää, Kimmo, Kopra, Outi, Martín-Vasallo, Pablo, Kyttälä, Aija, Jalanko, Anu
Publikováno v:
In Experimental Cell Research 2008 314(15):2895-2905
Publikováno v:
In BBA - Molecular Basis of Disease 2006 1762(10):920-933