Zobrazeno 1 - 10
of 33
pro vyhledávání: '"Kyratzi, E."'
Autor:
Heckman, M. G., Soto Ortolaza, A. I., Aasly, J. O., Abahuni, N., Annesi, G., Bacon, J. A., Bardien, S., Bozi, M., Brice, A., Brighina, L., Carr, J., Chartier Harlin, M., Dardiotis, E., Dickson, D. W., Diehl, N. N., Elbaz, A., Ferrarese, C., Fiske, B., Gibson, J. M., Gibson, R., Hadjigeorgiou, G. M., Hattori, N., J. P. A., Boczarska Jedynak, M., Jasinska Myga, B., Jeon, B. S., Kim, Y. J., Klein, C., Kruger, R., Kyratzi, E., Lesage, S., Lin, C., Lynch, T., Maraganore, D. M., Mellick, G. D., Mutez, E., Nilsson, C., Opala, G., Park, S. S., Petrucci, S., Puschmann, A., Quattrone, A., Sharma, M., Silburn, P. A., Sohn, Y. H., Stefanis, L., Tadic, V., Theuns, J., Tomiyama, H., Uitti, R. J., Valente, Enza Maria, Broeckhoven, C. V., S. v., De, Vassilatis, D. K., Vilariño Güell, C., White, L. R., Wirdefeldt, K., Wszolek, Z. K., Wu, R., Hentati, F., Farrer, M. J., Ross, O. A., G. E., Of
Publikováno v:
Movement disorders 28(12), 1740-1744 (2013). doi:10.1002/mds.25600
Variants within the leucine-rich repeat kinase 2 gene are recognized as the most frequent genetic cause of Parkinson's disease. Leucine-rich repeat kinase 2 variation related to disease susceptibility displays many features that reflect the nature of
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::92643a5bf9a342d7d2a2a6f980f07057
Structural and regulatory elements of the interaction between amyloid-β protein precursor and homer3
Amyloid-β protein precursor (AβPP) metabolism and the accumulation of its derivative amyloid-β (Aβ) peptide in senile plaques have been considered key players in the development of Alzheimer's disease (AD). However, the mechanisms underlying the
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2127::102b5afd5f1c536b97605080abb5031f
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:2983640
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:2983640
Ca2+ dysregulation is an important factor implicated in Alzheimer's disease pathogenesis. The mechanisms mediating the reciprocal regulation of Ca2+ homeostasis and amyloid precursor protein (APP) metabolism, function, and protein interactions are no
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2127::4f9e7f059a5e4267fb1f7b0de138a412
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:2998963
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:2998963
Genetic studies have implicated the neuronal ubiquitin C-terminal hydrolase (UCH) protein UCH-L1 in Parkinson's disease (PD) pathogenesis. Moreover, the function of UCH-L1 may be lost in the brains of PD and Alzheimer's disease patients. We have prev
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2127::39980f12b25440b5b5bbe485fa402916
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:3089835
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:3089835
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.