Zobrazeno 1 - 6
of 6
pro vyhledávání: '"Kyank, Ulrike"'
Publikováno v:
Journal of Medical Case Reports, Vol 6, Iss 1, p 32 (2012)
Abstract Introduction McCune-Albright syndrome is a complex inborn disorder due to early embryonal postzygotic somatic activating mutations in the GNAS1 gene. The phenotype is very heterogeneous and includes polyostotic fibrous dysplasia, typically i
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f2f60bcbc963410eab34a3aec3c8ac7b
Autor:
Grüschow, Kathleen1 (AUTHOR), Kyank, Ulrike2 (AUTHOR), Stuhldreier, Gerhard3 (AUTHOR), Fietkau, Rainer1 (AUTHOR)
Publikováno v:
Pediatric Hematology & Oncology. Jul/Aug2007, Vol. 24 Issue 5, p371-377. 7p. 1 Color Photograph, 1 Black and White Photograph, 1 Graph.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Classen, Carl Friedrich, Haffner, Dieter, Hauenstein, Christina, Wolf, Ricarda, Kyank, Ulrike
Publikováno v:
BMJ Case Reports; Aug2011, p1-4, 4p
Autor:
Jonas, Ludwig, Fulda, Gerhard, Kyank, Ulrike, Steiner, Michael, Sarich, Wolfgang, Nizze, Horst
Publikováno v:
Ultrastructural Pathology; Jan2002, Vol. 26 Issue 1, p23-26, 4p
Autor:
Cario H; Dept. of Pediatrics, University Hospital Ulm, Prittwitzstrasse 43 D-89075 Ulm, Germany. holger.cario@medizin.uni-ulm.de, Schwarz K, Jorch N, Kyank U, Petrides PE, Schneider DT, Uhle R, Debatin KM, Kohne E
Publikováno v:
Haematologica [Haematologica] 2005 Jan; Vol. 90 (1), pp. 19-24.