Zobrazeno 1 - 10
of 10
pro vyhledávání: '"Kutlu, Asli"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
In Meta Gene December 2021 30
Publikováno v:
International Journal of Medical Biochemistry. 2022, Vol. 5 Issue 3, p137-151. 15p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Lipases and cellulases have been extensively used in the field of biotechnology for varied purposes. Mainly, the ongoing researches focus on the improvements of kinetic and enzymatic characteristics of enzymes to meet industrial needs. With the disco
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______9763::8436082c847abd0f25e75e4745e1921f
https://hdl.handle.net/20.500.12713/3253
https://hdl.handle.net/20.500.12713/3253
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Umut Gerlevik, Ceren Saygı, Hakan Cangül, Aslı Kutlu, Erdal Fırat Çaralan, Yasemin Topçu, Nesrin Özören, Osman Uğur Sezerman
BackgroundPeriventricular nodular heterotopia (PNH) is a cell migration disorder associated with mutations in Filamin-A (FLNA) gene on chromosome X. Majority of the individuals with PNH-associatedFLNAmutations are female whereas liveborn males withFL
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::4bf2df19b8f1c245c7f1d65d15e8d5a2
https://hdl.handle.net/20.500.12713/2788
https://hdl.handle.net/20.500.12713/2788
Autor:
Umut Gerlevik, Ayse Cigdem Aktuglu Zeybek, Necla Birgül Iyison, Ertugrul Kiykim, Aslı Yenenler-Kutlu, Osman Ugur Sezerman, Tolga Aslan
Phenylketonuria is an autosomal recessive disorder caused by mutations in the phenylalanine hydroxylase gene. In phenylketonuria causes various symptoms including severe mental retardation. PAH gene of a classical Phenylketonuria patient was sequence
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::f3fd3ef5edf5d2ad641f29fda18f35f1
https://hdl.handle.net/20.500.12713/1734
https://hdl.handle.net/20.500.12713/1734