Zobrazeno 1 - 10
of 35
pro vyhledávání: '"Kurzwelly, Delia"'
Autor:
Funke, Andreas, Kettemann, Dagmar, Meyer, Robert, Meyer, Thomas, Grehl, Torsten, Gruhn, Kai, Schwenkreis, Peter, Stude, Philipp, Heneka, Michael T, Kurzwelly, Delia, Hermann, Andreas, Storch, Alexander, Richter, Nicole, Frank, Tobias, Göricke, Bettina, Hein, Katharina, Emmer, Alexander, Hanisch, Frank, Hanke, Dagmar, Kraya, Torsten, Posa, Andreas, Romanakova, Martina, Schilling, Susanne, Abdulla, Susanne, Böselt, Sebastian, Janssen, Claas, Lange, Imken, Kobeleva, Xenia, Körner, Sonja, Kollewe, Katja, Osmanovic, Alma, Petri, Susanne, Scharn, Nicole, Rath, Klaus J, Dahms, Christiane, Grosskreutz, Julian, Gunkel, Anne, Heiling, Bianka, Ringer, Thomas, Smesny, Uta, Baumeister, Sarah, Berthele, Achim, Bublitz, Sarah, Winkler, Andrea S, Akova-Öztürk, Esra, Boentert, Matthias, Stubbe-Dräger, Bianca, Rahmann, Alexandra, Young, Charlotte, Young, Peter, Baldaranov, Dobri, Bogdahn, Ulrich, Wollebæk Johannesen, Siw, Khomenko, Andrei, Schulte-Mattler, Wilhelm, Stadler, Christina, Husung, Susanne, Prudlo, Johannes, Tesar, Simone, Dargah-Zaden, Nigar, Last, Christina, Langer, Eva, Ludolph, Albert C, Weishaupt, Jochen H, Weiland, Ulrike, Lauenstein, Ann-Sophie, Lensch, Eckard, Mc Farlane, Carolyn, Fischer-Brasse, Heike, Orbán, Klara, Schrank, Bertold, Schürger, Sonja, Klebe, Stephan, Kraft, Peter, Musacchio, Thomas, Seiler, Carola, Zeller, Daniel, Schuster, Joachim, Dorst, Johannes, Dupuis, Luc, Dreyhaupt, Jens, Kassubek, Jan, Schrank, Berthold
Publikováno v:
In The Lancet Neurology August 2018 17(8):681-688
Autor:
Semler, Elisa, Anderl-Straub, Sarah, Kornhuber, Johannes, Landwehrmeyer, Bernhard, Lauer, Martin, Muche, Rainer, Prudlo, Johannes, Schneider, Anja, Schroeter, Matthias L, Ludolph, Albert C, Otto, Markus, consortium, FTLD, Uttner, Ingo, Bisenius, Sandrine, Feneberg, Emily, Faber, Jennifer, Hammer, Anke, Haefner, Sibylle, Kasper, Elisabeth, Kurzwelly, Delia, Levin, Johannes, Lornsen, Finn, Luley, Maxine, Diehl-Schmid, Janine, Maler, Manuel, Müller, Hans-Peter, Oberstein, Timo, Pellkofer, Hannah, Prix, Catharina, Riederer, Isabelle, Roßmeier, Carola, Schomburg, Robert, Roeske, Sandra, Schönecker, Sonja, Danek, Adrian, Spitzer, Philipp, Spottke, Annika, Stuke, Katharina, Teipel, Stefan, von Arnim, Christine, Wilken, Petra, Wiltfang, Jens, Einsiedler, Beate, Fassbender, Klaus, Fließbach, Klaus, Huppertz, Hans-Jürgen, Jahn, Holger
Publikováno v:
Alzheimer's Research & Therapy
Alzheimer's research & therapy 10(1), 41 (2018). doi:10.1186/s13195-018-0345-3
Alzheimer’s Research & Therapy, Vol 10, Iss 1, Pp 1-10 (2018)
Alzheimer's research & therapy 10(1), 41 (2018). doi:10.1186/s13195-018-0345-3
Alzheimer’s Research & Therapy, Vol 10, Iss 1, Pp 1-10 (2018)
Background With upcoming therapeutic interventions for patients with primary progressive aphasia (PPA), instruments for the follow-up of patients are needed to describe disease progression and to evaluate potential therapeutic effects. So far, volume
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::a43ea8b64aae9e90ae98bd1fae97d4c0
https://opus4.kobv.de/opus4-fau/frontdoor/index/index/docId/9690
https://opus4.kobv.de/opus4-fau/frontdoor/index/index/docId/9690
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Minnerop, Martina, Kurzwelly, Delia, Wagner, Holger, Soehn, Anne S., Reichbauer, Jennifer, Tao, Feifei, Rattay, Tim W., Peitz, Michael, Rehbach, Kristina, Giorgetti, Alejandro, Pyle, Angela, Thiele, Holger, Altmueller, Janine, Timmann, Dagmar, Karaca, Ilker, Lennarz, Martina, Baets, Jonathan, Hengel, Holger, Synofzik, Matthis, Atasu, Burcu
Despite extensive efforts, half of patients with rare movement disorders such as hereditary spastic paraplegias and cerebellar ataxias remain genetically unexplained, implicating novel genes and unrecognized mutations in known genes. Non-coding DNA v
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=r39c86a4b39b::8a52b9ab66436eed45b7c67ea080901e
https://aperta.ulakbim.gov.tr/record/45131
https://aperta.ulakbim.gov.tr/record/45131
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Schüle, Rebecca, Wiethoff, Sarah, Rimmele, Florian, Stolze, Henning, Kohl, Zacharias, Kassubek, Jan, Klockgether, Thomas, Vielhaber, Stefan, Kamm, Christoph, Klopstock, Thomas, Bauer, Peter, Züchner, Stephan, Martus, Peter, Liepelt-Scarfone, Inga, Schöls, Ludger, Karle, Kathrin N, Otto, Susanne, Klebe, Stephan, Klimpe, Sven, Gallenmüller, Constanze, Kurzwelly, Delia, Henkel, Dorothea
Publikováno v:
Annals of neurology 79(4), 646-658 (2016). doi:10.1002/ana.24611
Hereditary spastic paraplegias (HSPs) are genetically driven disorders with the hallmark of progressive spastic gait disturbance. To investigate the phenotypic spectrum, prognostic factors, and genotype-specific differences, we analyzed baseline data
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_____10678::75eb52e30caefa35ac11847d1dfbf7c8
https://pub.dzne.de/record/138498
https://pub.dzne.de/record/138498
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.