Zobrazeno 1 - 10
of 61
pro vyhledávání: '"Kurzawa-Akanbi M"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Kurzawa‐Akanbi, M.1,2 (AUTHOR) marzena.kurzawa2@ncl.ac.uk, Keogh, M.1,3,4 (AUTHOR), Tsefou, E.2 (AUTHOR), Ramsay, L.5,6 (AUTHOR), Johnson, M.5 (AUTHOR), Keers, S.5 (AUTHOR), WSA Ochieng, L.2 (AUTHOR), McNair, A.2 (AUTHOR), Singh, P.2 (AUTHOR), Khan, A.3 (AUTHOR), Pyle, A.1 (AUTHOR), Hudson, G.1 (AUTHOR), Ince, P. G.6 (AUTHOR), Attems, J.7 (AUTHOR), Burn, J.1,8 (AUTHOR), Chinnery, P. F.1,4 (AUTHOR), Morris, C. M.2,5 (AUTHOR)
Publikováno v:
Neuropathology & Applied Neurobiology. Feb2021, Vol. 47 Issue 1, p26-42. 17p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Keogh, MJ, Wei, W, Wilson, I, Coxhead, J, Ryan, S, Rollinson, S, Griffin, H, Kurzawa-Akanbi, M, Santibanez-Koref, M, Talbot, K, Turner, MR, McKenzie, C-A, Troakes, C, Attems, J, Smith, C, Al Sarraj, S, Morris, CM, Ansorge, O, Pickering-Brown, S, Ironside, JW, Chinnery, PF
Publikováno v:
Keogh, M J, Wei, W, Wilson, I, Coxhead, J, Ryan, S, Rollinson, S, Griffin, H, Kurzawa-Akanbi, M, Santibanez-Koref, M, Talbot, K, Turner, M R, McKenzie, C A, Troakes, C, Attems, J, Smith, C, Al Sarraj, S, Morris, C M, Ansorge, O, Pickering-Brown, S, Ironside, J W & Chinnery, P F 2017, ' Genetic compendium of 1511 human brains available through the UK Medical Research Council Brain Banks Network Resource ', Genome Research, vol. 27, no. 1, pp. 165-173 . https://doi.org/10.1101/gr.210609.116
Keogh, M J, Wei, W, Wilson I, I, Coxhead, J, Ryan, S, Rollinson, S, Griffin, H, Kurzawa-Akanbi, M, Santibanez-Koref, M, Talbot, K, Turner, M, McKenzie, C-A, Troakes, C, Attems, J, Smith, C, Al-Sarraj, S, Morris, C M, Ansorge, O, Pickering-Brown, S, Ironside, J & Chinnery, P F 2016, ' Genetic compendium of 1511 human brains available through the UK Medical Research Council Brain Banks Network Resource ', Genome Research . https://doi.org/10.1101/gr.210609.116
Keogh, M J, Wei, W, Wilson, I, Coxhead, J, Ryan, S, Rollinson, S, Griffin, H, Kurzawa-Akanbi, M, Santibanez-Koref, M, Talbot, K, Turner, M R, McKenzie, C A, Troakes, C, Attems, J, Smith, C, Al Sarraj, S, Morris, C M, Ansorge, O, Pickering-Brown, S, Ironside, J W & Chinnery, P F 2017, ' Genetic compendium of 1511 human brains available through the UK Medical Research Council Brain Banks Network Resource ', Genome research, vol. 27, no. 1, pp. 165-173 . https://doi.org/10.1101/gr.210609.116
Keogh, M J, Wei, W, Wilson I, I, Coxhead, J, Ryan, S, Rollinson, S, Griffin, H, Kurzawa-Akanbi, M, Santibanez-Koref, M, Talbot, K, Turner, M, McKenzie, C-A, Troakes, C, Attems, J, Smith, C, Al-Sarraj, S, Morris, C M, Ansorge, O, Pickering-Brown, S, Ironside, J & Chinnery, P F 2016, ' Genetic compendium of 1511 human brains available through the UK Medical Research Council Brain Banks Network Resource ', Genome Research . https://doi.org/10.1101/gr.210609.116
Keogh, M J, Wei, W, Wilson, I, Coxhead, J, Ryan, S, Rollinson, S, Griffin, H, Kurzawa-Akanbi, M, Santibanez-Koref, M, Talbot, K, Turner, M R, McKenzie, C A, Troakes, C, Attems, J, Smith, C, Al Sarraj, S, Morris, C M, Ansorge, O, Pickering-Brown, S, Ironside, J W & Chinnery, P F 2017, ' Genetic compendium of 1511 human brains available through the UK Medical Research Council Brain Banks Network Resource ', Genome research, vol. 27, no. 1, pp. 165-173 . https://doi.org/10.1101/gr.210609.116
Given the central role of genetic factors in the pathogenesis of common neurodegenerative disorders, it is critical that mechanistic studies in human tissue are interpreted in a genetically enlightened context. To address this, we performed exome seq
Autor:
Keogh, MJ, Kurzawa-Akanbi, M, Griffin, H, Douroudis, K, Ayers, KL, Hussein, RI, Hudson, G, Pyle, A, Cordell, HJ, Attems, J, McKeith, IG, O'Brien, JT, Burn, DJ, Morris, CM, Thomas, AJ, Chinnery, PF
Dementia with Lewy bodies (DLB) is the second most common form of degenerative dementia. Siblings of affected individuals are at greater risk of developing DLB, but little is known about the underlying genetic basis of the disease. We set out to dete
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______109::ba7ef70a599179c7f2cb5a3a089bed6a
https://www.repository.cam.ac.uk/handle/1810/253651
https://www.repository.cam.ac.uk/handle/1810/253651
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.