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Autor:
W. A. Simon, Figala, E. Sturm, J. Senn-Bilfinger, Kurt Klemm, B. Kohl, U. Krüger, H. Schaefer, Georg Rainer
Publikováno v:
Journal of Medicinal Chemistry. 35:1049-1057
[(Pyridylmethyl)sulfinyl]benzimidazoles 1 (PSBs) are a class of highly potent antisecretory (H+,K+)-ATPase inhibitors which need to be activated by acid to form their active principle, the cyclic sulfenamide 4. Selective inhibitors of the (H+,K+)-ATP
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::bc8a167d6a344a06c38e2329897b5356
https://doi.org/10.1021/jm00084a010
https://doi.org/10.1021/jm00084a010
Autor:
Kurt Klemm, Uwe Krueger, Volker Dr Figala, Georg Rainer, Hartmann Schaefer, Bernhard Kohl, Ernst Sturm, Joerg Senn-Bilfinger, Timothy J. Blake
Publikováno v:
The Journal of Organic Chemistry. 55:4163-4168
Reactions impliquant les sulfenamides cycliques, limitant leur duree de vie et impliquant un acide sulfenique dans la formation de thiosulfinates qui se decomposent en disulfures symetriques. Analyse des produits de dimerisation en presence de thiols
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::02138f51985378c3d617286a79793177
https://doi.org/10.1021/jo00300a038
https://doi.org/10.1021/jo00300a038
Publikováno v:
Collection Symposium Series.
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::1e7fd086560f4fbad7d8231dabba0578
https://doi.org/10.1135/css199901159
https://doi.org/10.1135/css199901159
Publikováno v:
Chemische Berichte. 114:2001-2018
3-Chlor-5-dimethylamino-2-formyl-4-aza-2,4-pentadiennitril (7) wird aus dem Iminiumperchlorat 1 durch partielle Hydrolyse hergestellt. In 7 konnen an den elektrophilen Zentren (1, 3, 5) mit sekundaren Alkylaminen, Arylaminen und Hydrazinderivaten reg
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::ebb1e44cce89966cfb64c268ebbfbe24
https://doi.org/10.1002/cber.19811140603
https://doi.org/10.1002/cber.19811140603
Autor:
Bernhard Kohl, Ernst Sturm, Joerg Senn-Bilfinger, Volker Dr Figala, Timothy J. Blake, Georg Rainer, Hartmann Schaefer, Kurt Klemm, Uwe Krueger
Publikováno v:
The Journal of Organic Chemistry. 52:4573-4581
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::42521b4c7933b50883568e1be8943668
https://doi.org/10.1021/jo00229a026
https://doi.org/10.1021/jo00229a026
Autor:
Kurt Klemm, Wolfgang Prüsse
Publikováno v:
Justus Liebigs Annalen der Chemie. 1974:1882-1889
4-Amino-1,3-dimethyl-5-nitrosouracilderivate 1b, 3c–e ergeben bei der Behandlung mit Alkali unter Offnung des Uracilringes am C-6 Derivate des 4,5-Diimino-1,3-dimethyl-2-imidazolidinons 4. Bei der 1,3-Dimethylviolursaure (3b) erfolgt dagegen unter
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https://doi.org/10.1002/jlac.197419741120
https://doi.org/10.1002/jlac.197419741120
Autor:
Christoph, Borchers, Rainer, Boer, Kurt, Klemm, Volker, Figala, Thomas, Denzinger, Wolf-Rdiger, Ulrich, Sabine, Haas, Wolfgang, Ise, Volker, Gekeler, Michael, Przybylski
Publikováno v:
Molecular Pharmacology; June 2002, Vol. 61 Issue: 6 p1366-76, 11p
Publikováno v:
Chemische Berichte. 92:1456-1460
N.N-Dimethylamide erleiden unter dem Einflus von Phosphoroxychlorid eine Selbstkondensation zu β-Ketosaure-dimethylamiden. Der Konstitutionsbeweis wird durch Synthesen uber die entsprechenden Ketene sowie durch Ketonspaltung erbracht.
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::6ed954e2c963e03bad943b8febf55b23
https://doi.org/10.1002/cber.19590920631
https://doi.org/10.1002/cber.19590920631
Publikováno v:
Chemische Berichte. 92:837-849
Die Struktur des kristallin erhaltenen Dimethylformamid-Phosphoroxychlorid-Adduktes wird erortert. N.N-Disubstituierte Amide geben mit Phosphoroxychlorid und Aminen N.N.N′-trisubstituierte Amidine. Die Umsetzung des Dimethylformamid-Phosphoroxychlo
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::94a5197e1aa162a24636523d0bf01d13
https://doi.org/10.1002/cber.19590920411
https://doi.org/10.1002/cber.19590920411
Publikováno v:
Chemische Berichte. 92:329-337
Die Einwirkung von Alkylierungsmitteln auf Formamid (2 Moll.) liefert Formamidin. Mit einem Uberschus von Formamid (5–10 Moll.) entsteht Tris-formylamino-methan. Die Verbindung wird auch bei Einwirkung von Acylierungsmitteln (Saurechloriden) auf Fo
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https://doi.org/10.1002/cber.19590920213
https://doi.org/10.1002/cber.19590920213