Zobrazeno 1 - 10
of 53
pro vyhledávání: '"Kunitz-type protease inhibitors"'
Autor:
Emiliano Fratini, Marianna Nicoletta Rossi, Lucrezia Spagoni, Alessandra Riccieri, Emiliano Mancini, Fabio Polticelli, Marco Alberto Bologna, Paolo Mariottini, Manuela Cervelli
Publikováno v:
Biomolecules, Vol 12, Iss 7, p 988 (2022)
Protease inhibitors are widely studied since the unrestricted activity of proteases can cause extensive organ lesions. In particular, elastase activity is involved in the pathophysiology of acute lung injury, for example during SARS-CoV-2 infection,
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/cb366e47a3964b20b162de9f65b71cca
Autor:
Youssef Bouargalne, Florian Guilbaud, David Macherel, Olivier Delalande, Carole Deleu, Françoise Le Cahérec
Publikováno v:
Plant and Cell Physiology
Plant and Cell Physiology, 2023, 64, pp.536-548. ⟨10.1093/pcp/pcad016⟩
Plant and Cell Physiology, 2023, 64, pp.536-548. ⟨10.1093/pcp/pcad016⟩
Class II water-soluble chlorophyll proteins (WSCPs) from Brassicaceae are non-photosynthetic proteins that bind with chlorophyll (Chl) and its derivatives. The physiological function of WSCPs is still unclear, but it is assumed to be involved in stre
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::df8ae968f0863285f5e5bf13b3dcf125
https://doi.org/10.1093/pcp/pcad016
https://doi.org/10.1093/pcp/pcad016
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Irina Gladkikh, Margarita Monastyrnaya, Elena Zelepuga, Oksana Sintsova, Valentin Tabakmakher, Oksana Gnedenko, Alexis Ivanov, Kuo-Feng Hua, Emma Kozlovskaya
Publikováno v:
Marine Drugs, Vol 13, Iss 10, Pp 6038-6063 (2015)
Sea anemones are a rich source of Kunitz-type polypeptides that possess not only protease inhibitor activity, but also Kv channels toxicity, analgesic, antihistamine, and anti-inflammatory activities. Two Kunitz-type inhibitors belonging to a new Het
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/fcb6c6c1946d4fb4a4c4709bd47ab617
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Oksana Gnedenko, Kozlovskaya Emma P, Oksana Sintsova, Kuo-Feng Hua, Irina Gladkikh, Valentin M. Tabakmakher, Elena Zelepuga, A. S. Ivanov, Margarita Monastyrnaya
Publikováno v:
Marine Drugs, Vol 13, Iss 10, Pp 6038-6063 (2015)
Marine Drugs
Volume 13
Issue 10
Pages 6038-6063
Marine Drugs
Volume 13
Issue 10
Pages 6038-6063
Sea anemones are a rich source of Kunitz-type polypeptides that possess not only protease inhibitor activity, but also Kv channels toxicity, analgesic, antihistamine, and anti-inflammatory activities. Two Kunitz-type inhibitors belonging to a new Het
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::c60a15402680fb4627f4dad3f0574476
http://www.mdpi.com/1660-3397/13/10/6038
http://www.mdpi.com/1660-3397/13/10/6038
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.