Zobrazeno 1 - 10 of 230 pro vyhledávání: '"Kumandaş, S."'
1
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
3
Akademický článek
A familial case of Leigh Disease related to NDUFV1 homozygous mutations
Autor: Acer, H., Canpolat, M., Özçora, G.K., Kumandaş, S.
Publikováno v: In European Journal of Paediatric Neurology June 2017 21 Supplement 1:e133-e134
Zobrazit plný text záznamu
4
Akademický článek
DIAPH1 homozygous mutation associated with microcephaly, blindness, and seizures
Autor: Acer, H., Canpolat, M., Özçora, G.K., Kumandaş, S.
Publikováno v: In European Journal of Paediatric Neurology June 2017 21 Supplement 1:e60-e60
Zobrazit plný text záznamu
5
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
6
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
7
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
8
Akademický článek
P.256 - Severe Walker–Warburg syndrome associated with new mutation in ISPD gene identified with whole exome sequencing
Autor: Kaçar Bayram, A., Per, H., Gumus, H., Kumandas, S., Çağlayan, A.
Publikováno v: In Neuromuscular Disorders October 2016 26 Supplement 2:S165-S165
Zobrazit plný text záznamu
9
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
10
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Vyhledávací nástroje:

Upřesnit hledání

Omezení vyhledávání
Plný text Recenzováno Digitální knihovna AV ČR
Zdroje