Zobrazeno 1 - 10
of 77
pro vyhledávání: '"Kulikowski, Leslie D"'
Autor:
Almeida, Vanessa Tavares, Chehimi, Samar N., Carvalho, Gleyson F. S., Gasparini, Yanca, Nascimento, Amom M., Vieira, Lucas L., Wolff, Beatriz M., Montenegro, Marília M., Kulikowski, Leslie D.
Publikováno v:
BMC Research Notes; 4/29/2024, Vol. 17 Issue 1, p1-10, 10p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Almeida, Vanessa T., Chehimi, Samar N., Gasparini, Yanca, Nascimento, Amom M., Carvalho, Gleyson F.S., Montenegro, Marília M., Zanardo, Évelin Aline, Dias, Alexandre T., Assunção, Nilson A., Kim, Chong A., Kulikowski, Leslie D.
Publikováno v:
Molecular Syndromology; January 2023, Vol. 13 Issue: 6 p527-536, 10p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Guilherme Roberta S, Meloni Vera de FA, Takeno Sylvia S, Pellegrino Renata, Brunoni Decio, Kulikowski Leslie D, Melaragno Maria I
Publikováno v:
Journal of Medical Case Reports, Vol 6, Iss 1, p 283 (2012)
Abstract Introduction Ring chromosome 15 is a rare disorder, with only a few over 40 cases reported in the literature. There are only two previous reports of cases where patients with ring chromosome 15 have been followed-up. Case presentation We rep
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d35ce8ea97cd4a71b33c7ea91d29dbbd
Autor:
Dutra Roberta L, Honjo Rachel S, Kulikowski Leslie D, Fonseca Fernanda M, Pieri Patrícia C, Jehee Fernanda S, Bertola Debora R, Kim Chong A
Publikováno v:
BMC Research Notes, Vol 5, Iss 1, p 13 (2012)
Abstract Background Williams-Beuren syndrome (WBS; OMIM 194050) is caused by a hemizygous contiguous gene microdeletion at 7q11.23. Supravalvular aortic stenosis (SVAS), mental retardation, and overfriendliness comprise typical symptoms of WBS. Altho
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/fbc006696f0f470cbf386e2997c3947e
Autor:
Guilherme Roberta S, Ayres Meloni Vera F, Kim Chong A, Pellegrino Renata, Takeno Sylvia S, Spinner Nancy B, Conlin Laura K, Christofolini Denise M, Kulikowski Leslie D, Melaragno Maria I
Publikováno v:
BMC Medical Genetics, Vol 12, Iss 1, p 171 (2011)
Abstract Background The breakpoints and mechanisms of ring chromosome formation were studied and mapped in 14 patients. Methods Several techniques were performed such as genome-wide array, MLPA (Multiplex Ligation-Dependent Probe Amplification) and F
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/2cdd4bde58e94dc8a41ac78508ce0655
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.