Zobrazeno 1 - 10
of 288
pro vyhledávání: '"Kuglík, P."'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Jan Smetana, Vladimira Vallova, Marketa Wayhelova, Eva Hladilkova, Hana Filkova, Vera Horinova, Petr Broz, Aneta Mikulasova, Renata Gaillyova, Petr Kuglík
Publikováno v:
Frontiers in Genetics, Vol 12 (2021)
Alport syndrome with intellectual disability (ATS-ID, AMME complex; OMIM #300194) is an X-linked contiguous gene deletion syndrome associated with an Xq22.3 locus mainly characterized by hematuria, renal failure, hearing loss/deafness, neurodevelopme
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/553c39dc21554bb8bf291f2161880eb2
Publikováno v:
Molecular Cytogenetics, Vol 11, Iss 1, Pp 1-6 (2018)
Abstract Background Catastrophic chromosomal event known as chromothripsis was proven to be a significant hallmark of poor prognosis in several cancer diseases. While this phenomenon is very rare in among multiple myeloma (MM) patients, its presence
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/453fdb67fa154f95a42da5e2571514d9
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Dementyeva, E., Nemec, P., Kryukov, F., Muthu Raja, K.R., Smetana, J., Zaoralova, R., Greslikova, H., Kupska, R., Kuglik, P., Hajek, R.
Publikováno v:
In Leukemia Research 2010 34(8):1007-1011
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.