Výsledky vyhledávání - "Kruczek, Anna"

Knihovna AV ČR, v. v. i.

Odhlásit
Přihlášení
Jazyk
- English
- Čeština
Instituce

Pokročilé vyhledávání

Zahrnout EIZ

Zachovat současné nastavení filtrů

EXPAND:"fulltext"

Domovská stránka
Vyhledávání: "Kruczek, Anna"
Navrhnout nákup titulu

Zobrazeno 1 - 10 of 23 pro vyhledávání: '"Kruczek, Anna"'

Řazení

Vybrat vše | Vybrané výsledky:

Vybrat výsledek číslo 1 1

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Vybrat výsledek číslo 2 2

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Vybrat výsledek číslo 3 3

Epilepsy in three children with Wolf-Hirschhorn syndrome

Autor: Kaciński, Marek, Kostyk, Ewa, Kruczek, Anna, Skowronek-Bała, Barbara

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3647::7c62892fa0dd522e1e4dd2124f83f871
https://ruj.uj.edu.pl/xmlui/handle/item/273552

Zobrazit plný text záznamu

Vybrat výsledek číslo 4 4

Thanatophoric dysplasia - three patients hospitalized in PAIP in 1994-2000

Autor: Kruczek, Anna, Kruczek, Piotr, Mitkowska, Zofia, Pietrzyk, Jacek J.

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3647::583f32d381af4718ccb5ea39cabbff35
https://ruj.uj.edu.pl/xmlui/handle/item/272590

Zobrazit plný text záznamu

Vybrat výsledek číslo 5 5

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Vybrat výsledek číslo 6 6

Akademický článek

Molecular analysis of a constitutional complex genome rearrangement with 11 breakpoints involving chromosomes 3, 11, 12, and 21 and a ∼0.5-Mb submicroscopic deletion in a patient with mild mental retardation.

Autor: Borg, Katarzyna, Stankiewicz, Paweł, Bocian, Ewa, Kruczek, Anna, Obersztyn, Ewa, Lupski, James, Mazurczak, Tadeusz

Publikováno v: Human Genetics; Nov2005, Vol. 118 Issue 2, p267-275, 9p, 3 Diagrams, 1 Chart

Zobrazit plný text záznamu

Vybrat výsledek číslo 7 7

Periodical

Two novelCOL1A1 mutations in patients with osteogenesis imperfecta (OI) affect the stability of the collagen type I triple-helix

Autor: Witecka, Joanna, Auguściak-Duma, Aleksandra, Kruczek, Anna, Szydło, Anna, Lesiak, Marta, Krzak, Maria, Pietrzyk, Jacek, Männikkö, Minna, Sieroń, Aleksander

Publikováno v: Journal of Applied Genetics; September 2008, Vol. 49 Issue: 3 p283-295, 13p

Zobrazit plný text záznamu

Vybrat výsledek číslo 8 8

Akademický článek

Occurrence of mercury in the knee joint tissues.

Autor: Babuśka-Roczniak, Magdalena¹, Brodziak-Dopierała, Barbara², Bem, Joanna², Kruczek, Anna³, Cipora, Elżbieta¹, Roczniak, Wojciech¹ wojciech_roczniak@interia.pl

Publikováno v: Polish Annals of Medicine. Apr2021, Vol. 28 Issue 1, p39-44. 6p.

Zobrazit plný text záznamu

Vybrat výsledek číslo 9 9

Akademický článek

Autor: Borg, Katarzyna, Stankiewicz, Paweł, Bocian, Ewa, Kruczek, Anna, Obersztyn, Ewa, Lupski, James R., Mazurczak, Tadeusz

Publikováno v: Human Genetics; Jan2006, Vol. 118 Issue 5, p668-668, 1p

Zobrazit plný text záznamu

Vybrat výsledek číslo 10 10

Periodical

Molecular Studies in Osteogenesis Imperfecta (OI)

Autor: Pietrzyk, Jacek J., Kostyk, Ewa, Sucharski, Piotr, Sanak, Marek, Kruczek, Anna

Publikováno v: Pediatric Research (Ovid); June 1999, Vol. 45 Issue: 6 p924-924, 1p

Zobrazit plný text záznamu

Vybrat vše | Vybrané výsledky:

1
2
3
Další »
[3]

Vyhledávací nástroje:

RSS
Poslat e-mailem

Upřesnit hledání

Omezení vyhledávání

Plný text Recenzováno Digitální knihovna AV ČR

Zdroje

Pouze tištěné dokumenty

Zahrnout EIZ

18 Akademické články
3 Časopisy

4 cleidocranial dysplasia
4 intellectual disabilities
3 cbfa1
3 ccd
3 chromosomes, human
3 intellectual disability
3 runx2
3 skeletal dysplasia
2 bone growth
2 chondrogenesis
2 chromosome breakage
2 chromosomes
2 developmental disabilities
2 dysplasia
2 epilepsy
2 fluorescence in situ hybridization
2 fluorescence in situ hybridization (fish)
2 functional analysis
2 genetics
2 human abnormalities
2 osteogenesis imperfecta
2 runx proteins
2 translocation, genetic
1 abnormalities
1 abnormalities, multiple
1 acgh
1 american medical association
1 aneuploidy
1 binding
1 binding-sites
1 bone grafting
1 brittle bone-disease
1 cancellous bone
1 chromosomal microarray
1 chromosome aberrations
1 chromosome disorders
1 chromosomes, human, pair 4
1 cma
1 collagen mutations
1 collagen type i
1 core binding factor alpha 1 subunit
1 craniofacial abnormalities
1 database
1 deletion syndrome
1 dermatosparaxis
1 diagnosis
1 dna
1 domains
1 eeg
1 ehlers-danlos-syndrome

4 springer nature
2 blue sparks pub. group
2 mdpi
2 wiley-blackwell
2 wydawnicto przeglad lekarski
1 munksgaard
1 polish annals of medicine
1 springer
1 springer heidelberg
1 springer verlag
1 wiley

5 human genetics
4 clinical genetics
3 journal of applied genetics
2 genes
2 medycyna wieku rozwojowego
2 przeglad lekarski
1 pediatric research
1 pediatric research (ovid)
1 polish annals of medicine

8 MEDLINE
4 Academic Search Ultimate
3 Science Citation Index Expanded
3 Supplemental Index
3 Complementary Index
2 OpenAIRE

Od:

do:

Možnosti vyhledávání

Tematická mapa
Historie vyhledávání
Pokročilé vyhledávání

Objevte více

Abecední procházení

Hledáte pomoc?

Tipy pro vyhledávání

načítá se......