Zobrazeno 1 - 10 of 10 pro vyhledávání: '"Kromozom analizi"'
1
The Role of Chromosome Analysis in Patients with Recurrent Pregnancy Loss
Autor: BALTA, Burhan, ERDOĞAN, Murat, KİRAZ, Aslıhan, YILMAZ, Zeki
Publikováno v: Volume: 5, Issue: 1 8-12
Ahi Evran Medical Journal
Amaç: İki ya da daha fazla klinik olarak tanımlanmış gebeliğin kaybına tekrarlayan gebelik kaybı (TGK) denir. TGK nedenleri arasında kromozom anomalileri; endokrinolojik hastalıklar; otoimmun problemler; uterin anomaliler, trombofilik fakt
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=tubitakulakb::c9bdf7a34258762745a80b379b0dbef4
https://dergipark.org.tr/tr/pub/aemj/issue/60583/821259
Zobrazit plný text záznamu
2
Spontan Fraktür Riskli Juvenil Osteoporoza Sahip Turner Sendromlu Olgu Sunumu
Autor: TÜRKYILMAZ, Ayşegül Türkyılmaz, ORAL, Diclehan, SAKAR, Nafi, BUDAK, Turgay
Publikováno v: Volume: 35, Issue: 1 65-68
Dicle Tıp Dergisi
In this study, a case report is presented with Turner\'s Syndrome with isochromosome carrier, Juvenile Osteoporosis and spontaneous fracture risk. As regards the case, who was referred to Genetic laboratory of Medical Biology Department, Medical Facu
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=tubitakulakb::cb3dd9aa6d4978c366d6508683bc1a4c
https://dergipark.org.tr/tr/pub/dicletip/issue/4691/63958
Zobrazit plný text záznamu
3
Fetal patolojik ultrasound bulgusu olan hamileliklerde genetik araştırmalar
Autor: Şimşek, Selda
Bu arastırma da; Ocak 2007 - Agustos 2008 yılları arasında Dicle Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Biyoloji Anabilim Dalı Genetik Tanı Laboratuvarına, prenatal tanı amacıyla yönlendirilen, toplam 487 olgudan fetal patolojik ultrasound bu
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::32c912e5f2128a9a5ee5056f354ede83
https://hdl.handle.net/11468/1397
Zobrazit plný text záznamu
4
A case with deletion of De Novo balanced 18pter
Autor: TÜRKYILMAZ, Ayşegül, ORAL, Diclehan, ŞİMŞEK, Selda, BUDAK, Turgay
Publikováno v: Volume: 36, Issue: 4
Dicle Tıp Dergisi
Bu çalışmamızda, Anabilim dalı laboratuvarımıza gönderilen, öyküsünde kötü obstetrik anemnez bulunan aileye yapılan sitogenetik ve moleküler sitogenetik (FISH) analiz sonuçları sunulmuştur. Erkekte normal karyotip (46,XY), fenotip o
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::d7fd7dc52c131231e9b581e96646301b
https://app.trdizin.gov.tr/publication/paper/detail/T1RneU1EWTI
Zobrazit plný text záznamu
5
46,XX,dup(X)(q21.3q24) karyotipli olgu sunumu
Autor: ŞİMŞEK, Selda, TUZCU, Alpaslan K., ORAL, Diclehan, BUDAK, Turgay
Publikováno v: Volume: 37, Issue: 1 51-53
Dicle Tıp Dergisi
The relationship between phenotype and Xq duplications in females remains unclear. Some females are normal; some have short stature; and others have features such as microcephaly, developmental delay/mental retarda­tion, body asymmetries, and gonada
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::450d7bd40dae73b0ca1b8053c6967462
https://app.trdizin.gov.tr/publication/paper/detail/T1RneE5UYzM
Zobrazit plný text záznamu
6
Spontan fraktür riskli juvenil osteoporoza sahip Turner sendromlu olgu sunumu
Autor: Türkyılmaz, Ayşegül, Oral, Diclehan, Sakar, Nafi, Budak, Turgay
Bu çalışmada, spontan fraktür riskli, juvenil osteoroporoza sahip, izokromozom taşıyıcısı Turner sendromlu olgu sunulmuştur. Büyüme ve gelişme geriliği ve primer amenore ön tanılarıyla Dicle Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Biyol
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3346::5a44552e51aa20379a0c2a91ab6ae2b4
https://app.trdizin.gov.tr/publication/paper/detail/Tnpnd01EWTI
Zobrazit plný text záznamu
7
Laboratuvarımıza prenatal tanı için sevk edilen ailelerde endikasyon ve sonuç uygunluklarının değerlendirilmesi
Autor: Türkyılmaz, Ayşegül, Budak, Turgay
Bu çalışmada amaç prenatal tanının önemini, gereğini, konseptini, yöremizde yerleştirmek ve bu konuda rutin hizmeti geliştirmek olduğundan; bir alıştırma dönemi olarak kabul ettiğimiz bu aşamada, laboratuarlarımıza gönderilen Amn
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3346::a3ecd94fdd6c4c707480ee67baeef0d8
https://hdl.handle.net/11468/5521
Zobrazit plný text záznamu
8
Testiküler feminizasyonun prenatal tanısı: Bir olgu sunumu
Autor: Türkyılmaz, Ayşegül, Budak, Turgay
Olgu: 26 yaşında 16 haftalık hamile bayan. Down Sendromu tarama testi pozitif (üçlü test). Kadın Doğum polikliniği tarafından, Down Sendromu ön tanısı şüphesiyle 16 ml amniyon sıvısı (AS) alınmış ve olgu laboratuarımıza yönlen
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3346::bddb8adcbdf04f99c39b0c7aa3d11d4c
https://app.trdizin.gov.tr/publication/paper/detail/TVRBeU56TXlNZz09
Zobrazit plný text záznamu
9
Laboratuvarımıza tanı amaçlı kromozom analizi için sevk edilen bireylerde sonuç-ön tanı endikasyon uygunluklarının değerlendirilmesi
Autor: İsi, Hilmi
K ÖZET LABORATUVARIMIZA TANI AMAÇLI KROMOZOM ANALİZİ İÇİN SEVK EDİLEN BİREYLERDE SONUÇ- ÖN TANI ENDİKASYON UYGUNLUKLARININ DEĞERLENDİRİLMESİ Araş.Gör. Hilmi İSİ Bu çalışmamızdaki amacımız laboratuvarımızda yapılmakta olan
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::8b235d1c2eb9245d3cccd9fdfb7b615b
https://hdl.handle.net/11468/2247
Zobrazit plný text záznamu
10
Comparison between results of our chromosome analysis and prediagnosis indication in patients who referred our laboratory for prenatal diagnosis
Autor: Türkyılmaz, Ayşegül
IV ÖZET Laboratuvarımıza Prenatal Tanı İçin Sevk Edilen Ailelerde Sonuç-Ön Tanı ve Endikasyon Uygunluklarının Değerlendirilmesi Araş.Gör. Ayşegül TÜRKYILMAZ Bu çalışmada ;01.01. 1999-31. 12.2001 tarihleri arasında Dicle Üniversi
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::b084b6a076f7a621b0568936cdfb7638
https://acikbilim.yok.gov.tr/handle/20.500.12812/516367
Zobrazit plný text záznamu

Vyhledávací nástroje:

Upřesnit hledání

Omezení vyhledávání
Plný text Recenzováno Digitální knihovna AV ČR
Zdroje