Zobrazeno 1 - 10
of 64
pro vyhledávání: '"Krolo, Ana"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
van Rijn, Jorik M., Ardy, Rico Chandra, Kuloğlu, Zarife, Härter, Bettina, van Haaften-Visser, Désirée Y., van der Doef, Hubert P.J., van Hoesel, Marliek, Kansu, Aydan, van Vugt, Anke H.M., Thian, Marini, Kokke, Freddy T.M., Krolo, Ana, Başaran, Meryem Keçeli, Kaya, Neslihan Gurcan, Aksu, Aysel Ünlüsoy, Dalgıç, Buket, Ozcay, Figen, Baris, Zeren, Kain, Renate, Stigter, Edwin C.A., Lichtenbelt, Klaske D., Massink, Maarten P.G., Duran, Karen J., Verheij, Joke B.G.M, Lugtenberg, Dorien, Nikkels, Peter G.J., Brouwer, Henricus G.F., Verkade, Henkjan J., Scheenstra, René, Spee, Bart, Nieuwenhuis, Edward E.S., Coffer, Paul J., Janecke, Andreas R., van Haaften, Gijs, Houwen, Roderick H.J., Müller, Thomas, Middendorp, Sabine, Boztug, Kaan
Publikováno v:
In Gastroenterology July 2018 155(1):130-143
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Yucel, Esra, Karakus, Ibrahim Serhat, Krolo, Ana, Kiykim, Ayca, Heredia, Raul Jimenez, Tamay, Zeynep, Cipe, Funda Erol, Karakoc-Aydiner, Elif, Ozen, Ahmet, Karaman, Serap, Boztug, Kaan, Baris, Safa
Purpose Recently, a new form of congenital neutropenia that is caused by germline biallelic loss-of-function mutations in theSMARCD2gene was described in four patients. Given the rarity of the condition, the clinical spectrum of the disease has remai
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=r39c86a4b39b::a50862cf29dbb681945e1f678b687f02
https://aperta.ulakbim.gov.tr/record/3675
https://aperta.ulakbim.gov.tr/record/3675
Autor:
Shafeghat, Melika, Esmaeilzadeh, Hossein, Sadeghalvad, Mona, Rayzan, Elham, Zoghi, Samaneh, Shahkarami, Sepideh, Heredia, Raul Jimenez, Krolo, Ana, Boztug, Kaan, Rezaei, Nima
Publikováno v:
Allergologia et immunopathologia. 49(4)
Severe combined immunodeficiency (SCID) is a subset of primary immunodeficiency diseases caused by a hereditary deficiency of the adaptive immune system. Mutation in recombination activating gene (The patient was a 15-month-old infant born to a consa
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::b249acdf9d48f8bb00051ea9608cdaa0
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34224223
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34224223
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Serwas, Nina K., Hoeger, Birgit, Ardy, Rico C., Stulz, Sigrun V., Sui, Zhenhua, Memaran, Nima, Meeths, Marie, Krolo, Ana, Yüce Petronczki, Özlem, Pfajfer, Laurène, Hou, Tie Z., Halliday, Neil, Santos-Valente, Elisangela, Kalinichenko, Artem, Kennedy, Alan, Mace, Emily M., Mukherjee, Malini, Tesi, Bianca, Schrempf, Anna, Loizou, Joanna I., Kain, Renate, Bidmon-Fliegenschnee, Bettina, Schickel, Jean-Nicolas, Glauzy, Salomé, Huemer, Jakob, Garncarz, Wojciech, Salzer, Elisabeth, Pierides, Iro, Bilic, Ivan, Thiel, Jens, Priftakis, Peter, Banerjee, Pinaki P., Förster-Waldl, Elisabeth, Medgyesi, David, Huber, Wolf-Dietrich, Orange, Jordan S., Meffre, Eric, Sansom, David M., Bryceson, Yenan T., Altman, Amnon, Boztug, Kaan
Publikováno v:
Nature Communications
Immune responses need to be controlled tightly to prevent autoimmune diseases, yet underlying molecular mechanisms remain partially understood. Here, we identify biallelic mutations in three patients from two unrelated families in differentially expr
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::69cdb7b275a24728394bab1c70d46f99
http://europepmc.org/articles/PMC6629652
http://europepmc.org/articles/PMC6629652
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Yucel, Esra, Karakus, Ibrahim Serhat, Krolo, Ana, Kiykim, Ayca, Heredia, Raul Jimenez, Tamay, Zeynep, Cipe, Funda Erol, Karakoc-Aydiner, Elif, Ozen, Ahmet, Karaman, Serap, Boztug, Kaan, Baris, Safa
Publikováno v:
Journal of Clinical Immunology; 2021, Vol. 41 Issue 1, p59-65, 7p