Zobrazeno 1 - 10
of 97
pro vyhledávání: '"Krnić, Nevena"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Uroić, Anita Špehar, Putarek, Nataša Rojnić, Mrkić, Lucija Kolega, Kusačić-Kuna, Sanja, Šorgić, Ana Merkler, Sertić, Jadranka, Perić, Sanja, Krnić, Nevena
Publikováno v:
Lijecnicki Vjesnik; 2023, Vol. 145 Issue 5/6, p212-215, 4p
Autor:
KRNIĆ, NEVENA1
Publikováno v:
Paediatria Croatica, Supplement. 2019 Supplement, Vol. 63, p87-91. 5p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Krnić Nevena, Rojnić Putarek Nataša, Melša Matea, Pavlovic Maja, Bilic Ernest, Špehar Uroić Anita
Publikováno v:
Abstracts.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::19de7c821b7168da1abac886f1ad05a3
https://doi.org/10.1136/archdischild-2021-europaediatrics.218
https://doi.org/10.1136/archdischild-2021-europaediatrics.218
Autor:
Dumić Kubat Katja, Vuković Jurica, Špehar Uroić Anita, Braovac Duje, Marjanac Igor, Krnić Nevena
Publikováno v:
Abstracts.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::ebbbec0d9e5fb8a43e61962216b5ba47
https://doi.org/10.1136/archdischild-2021-europaediatrics.208
https://doi.org/10.1136/archdischild-2021-europaediatrics.208
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Špehar Uroić, Anita, Merkler, Ana, Krnić, Nevena, Miličić, Iva, Rojnić Putarek, Nataša, Caban, Domagoj, Sertić, Jadranka
Introduction:Maturity onset diabetes of the young (MODY) is a het-erogeneous group of autosomal dominant disorders that result inβ-cell dysfunction. It is often misdiagnosed as type 1 or type 2 diabe-tes. MODY-GCK is the most frequent form in childr
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=57a035e5b1ae::62adc971efb5bb47d72735fd7de9e934
https://doi.org/10.1111/pedi.13268
https://doi.org/10.1111/pedi.13268
