Zobrazeno 1 - 10
of 25
pro vyhledávání: '"Kristóf Karlócai"'
Autor:
Zsófia Dohy, Bálint Fekete, Katalin Csonka, Beáta Nagy, Attila Fintha, Liliána Szabó, Vencel Juhász, Sándor Czibor, Dorottya Balla, János Tomcsányi, Kristóf Karlócai, András Matolcsy, Béla Merkely, Csaba Bödör, Hajnalka Vágó
Publikováno v:
Cardiologia Hungarica. 52:33-37
Az aritmogén cardiomyopathia (ACM) diagnózisa leggyakrabban fizikai terheléssel összefüggő palpitáció vagy syncope, hirtelen szívhalál, illetve jobb kamrai eredetű ritmuszavarok esetén merül fel. A jobb kamrai dominanciájú ACM diagnóz
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::b6cf355cc3f3d2801c703858149444a7
https://doi.org/10.26430/chungarica.2022.52.5.33
https://doi.org/10.26430/chungarica.2022.52.5.33
Autor:
Györgyi Csósza, Balázs Csoma, Zsolt Rozgonyi, György Losonczy, Veronika Müller, Zsófia Lázár, Kristóf Karlócai
Publikováno v:
Cardiologia Hungarica. 52:105-111
Background: In precapillary pulmonary hypertension (PH) as pulmonary arterial hypertension (PAH), chronic thromboembolic PH (CTPEH) and PH due to hypoxia and lung disease (HPH) the different pathomechanisms of vascular remodeling result in different
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::ecb3a08641fab8cb203d0c59b8a546fa
https://doi.org/10.26430/chungarica.2022.52.2.105
https://doi.org/10.26430/chungarica.2022.52.2.105
Autor:
Veronika Müller, Zsofia Lazar, Györgyi Csósza, György Losonczy, Zsolt Rozgonyi, Hajnalka Vágó, Kristóf Karlócai
Publikováno v:
Orvosi Hetilap. 162:1485-1493
Összefoglaló. Pulmonalis artériás hypertoniában (PAH) a tüdőartériák falának átépülése az elsődleges patofiziológiai eltérés, amely a pulmonalis vascularis rezisztencia (PVR) és a pulmonalis nyomás progresszív emelkedéséhez vez
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::fd96340ad5b1c77cc8b680c083d6a2fe
https://doi.org/10.1556/650.2021.32171
https://doi.org/10.1556/650.2021.32171
Publikováno v:
Physiology International. 107:177-194
Pulmonary arterial hypertension (PAH) is a rare and progressive disease, characterized by increased vascular resistance leading to right ventricle (RV) failure. The extent of right ventricular dysfunction crucially influences disease prognosis; howev
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::d372a01f9b04567640baaccfe115f537
https://doi.org/10.1556/2060.2020.00021
https://doi.org/10.1556/2060.2020.00021
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Kristóf Karlócai, Szabolcs Baglyas, János Gál, Luca Valkó, Györgyi Csósza, György Losonczy, András Lorx
Publikováno v:
Cardiologia Hungarica. 49:184-187
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::73139b631b06b83bf84fedb5695a475e
https://doi.org/10.26430/chungarica.2019.49.3.184
https://doi.org/10.26430/chungarica.2019.49.3.184
Autor:
Györgyi, Csósza, Zsófia, Lázár, Zsolt, Rozgonyi, Hajnalka, Vágó, György, Losonczy, Veronika, Müller, Kristóf, Karlócai
Publikováno v:
Orvosi hetilap. 162(37)
Összefoglaló. Pulmonalis artériás hypertoniában (PAH) a tüdőartériák falának átépülése az elsődleges patofiziológiai eltérés, amely a pulmonalis vascularis rezisztencia (PVR) és a pulmonalis nyomás progresszív emelkedéséhez vez
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::3e1d4943483ad9829bceb162238574bd
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34516394
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34516394
Autor:
Richard Friewald, Peter Dorfmüller, Mario Gerges, Bernhard Moser, Smriti Sharma, Walter Klepetko, Johannes Jakowitsch, Pierre Fesler, Christian Gerges, Irene M. Lang, Kristóf Karlócai, Nika Skoro-Sajer, Shahrokh Taghavi
Publikováno v:
Circulation
Circulation, American Heart Association, 2020, ⟨10.1161/CIRCULATIONAHA.119.041515⟩
Circulation, 2020, ⟨10.1161/CIRCULATIONAHA.119.041515⟩
Circulation, American Heart Association, 2020, ⟨10.1161/CIRCULATIONAHA.119.041515⟩
Circulation, 2020, ⟨10.1161/CIRCULATIONAHA.119.041515⟩
Background: Pulmonary endarterectomy (PEA) is the gold standard treatment for patients with operable chronic thromboembolic pulmonary hypertension. However, persistent pulmonary hypertension (PH) after PEA remains a major determinant of poor prognosi
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::79ad7c773a9bb1ec92800290f35fedec
https://doi.org/10.1164/ajrccm-conference.2020.201.1_meetingabstracts.a6063
https://doi.org/10.1164/ajrccm-conference.2020.201.1_meetingabstracts.a6063
Autor:
Grzegorz Kopeć, Nika Skoro-Sajer, Barbara Salobir, Walter Klepetko, Pavel Jansa, Michael Halank, Roela Sadushi-Kolici, Ioana-Alexandra Campean, Regina Steringer-Mascherbauer, Jaroslav Lindner, Irene M. Lang, Iveta Simkova, Kristóf Karlócai, Miroslav Samarzija, Adam Torbicki
Summary Background Treprostinil, a prostacyclin analogue, is effective for the treatment of pulmonary arterial hypertension. However, information is scarce regarding treprostinil for treatment of chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH).
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::2c8692fc8d1680d19c5807466dc85883
https://ruj.uj.edu.pl/xmlui/handle/item/97751
https://ruj.uj.edu.pl/xmlui/handle/item/97751
Publikováno v:
Orvosi Hetilap. 157:593-595
Absztrakt Az idiopathias pulmonalis arterias hypertonia ismeretlen eredetű korkep, amelyet a pulmonalis erek progressziv obstrukcioja kovetkezteben kialakulo emelkedett pulmonalis rezisztencia es kovetkezmenyes jobbszivfel-elegtelenseg jellemez. Idi
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::2f0b28bd688129f7104d6e40f558ac7f
https://doi.org/10.1556/650.2016.30406
https://doi.org/10.1556/650.2016.30406