Zobrazeno 1 - 8
of 8
pro vyhledávání: '"Krishna Chaithanya, B."'
Autor:
Srivastava, Jay Prakash, Krishna Chaithanya, B., Sai Teja, K., Venugopal, B., Vineeth, S., Rajkumar, M., Khan, Habeeb
Publikováno v:
In Materials Today: Proceedings 2021 39 Part 1:488-492
Publikováno v:
Cureus
3-Methylglutaconic aciduria type I (3-MGA I) is a rare inherited disorder of the leucine metabolism pathway due to mutations in the AUH gene for 3-methylglutaconyl-CoA hydratase enzyme and enzyme deficiency. It has a variable phenotypic presentation
Publikováno v:
Pediatric Oncall. 17
Publikováno v:
Legume Research: An International Journal. Dec2014, Vol. 37 Issue 6, p561-567. 7p.
Autor:
Dudipala, Sai Chandar1 drsaichander@gmail.com, Krishna Chaithanya B.1
Publikováno v:
Pediatric Oncall Journal. Apr-Jun2020, Vol. 17 Issue 2, p54-55. 2p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Conference
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Sai Chandar D; Pediatric Neurology, Star Women and Children Hospital, Karim Nagar, IND.; Pediatrics, Prathima Institute of Medical Sciences, Karim Nagar, IND., Krishna Chaithanya B; Pediatrics, Star Women and Children Hospital, Karim Nagar, IND., Prashanthi M; Pediatrics, Prathima Institute of Medical Sciences, Karim Nagar, IND.
Publikováno v:
Cureus [Cureus] 2021 Apr 28; Vol. 13 (4), pp. e14727. Date of Electronic Publication: 2021 Apr 28.