Zobrazeno 1 - 10 of 35 pro vyhledávání: '"Kretz, K A"'
1
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
2
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
3
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
4
Akademický článek
Intrakardiale linksventrikuläre Unterstützung bei Operationen am schlagenden Herzen. (German)
Autor: Isgro, F., Kiessling, A.-H., Rehn, E., Kretz, K.-U., Lehmann, A., Saggau, W.
Publikováno v: Zeitschrift für Herz-, Thorax- und Gefaesschirurgie; Feb2002, Vol. 16 Issue 1, p5-9, 5p
Zobrazit plný text záznamu
5
Akademický článek
Topische Aprotininapplikation bei kardiochirurgischen Eingriffen. (German)
Autor: Stanisch, O., Isgro, F., Kiessling, A.-H., Gürler, S., Kretz, K.-U., Saggau, W.
Publikováno v: Zeitschrift für Herz-, Thorax- und Gefaesschirurgie; Feb2002, Vol. 16 Issue 1, p25-30, 6p
Zobrazit plný text záznamu
6
Akademický článek
A 5' splice site mutation in fucosidosis.
Autor: Williamson, M, Cragg, H, Grant, J, Kretz, K, O'Brien, J, Willems, P J, Young, E, Winchester, B
Publikováno v: Journal of Medical Genetics; Mar1993, Vol. 30 Issue 3, p218-223, 6p, 4 Black and White Photographs, 2 Diagrams, 1 Chart, 1 Graph
Zobrazit plný text záznamu
7
Periodical
Guanine analog-induced differentiation of human promyelocytic leukemia cells and changes in queuine modification of tRNA
Autor: Kretz, K A, Katze, J R, Trewyn, R W
Publikováno v: Molecular and Cellular Biology; October 1987, Vol. 7 Issue: 10 p3613-3619, 7p
Zobrazit plný text záznamu
8
Periodical
Characterization of a mutation in a family with saposin B deficiency: a glycosylation site defect.
Autor: Kretz, K A, Carson, G S, Morimoto, S, Kishimoto, Y, Fluharty, A L, O'Brien, J S
Publikováno v: Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America; April 1990, Vol. 87 Issue: 7 p2541-2544, 4p
Zobrazit plný text záznamu
9
Periodical
Saposin A: second cerebrosidase activator protein.
Autor: Morimoto, S, Martin, B M, Yamamoto, Y, Kretz, K A, O'Brien, J S, Kishimoto, Y
Publikováno v: Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America; May 1989, Vol. 86 Issue: 9 p3389-3393, 5p
Zobrazit plný text záznamu
10
Identification of a mutation in the structural alpha-L-fucosidase gene in fucosidosis
Autor: Willems, P J, Darby, J K, DiCioccio, R A, Nakashima, P, Eng, C, Kretz, K A, Cavalli-Sforza, L L, Shooter, E M, O'Brien, J S
Fucosidosis is an autosomal recessive lysosomal storage disorder characterized by progressive neurological deterioration and mental retardation. The disease results from deficient activity of alpha-L-fucosidase (E.C.3.2.1.51), a lysosomal enzyme that
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::110c128794adb4e20fb565f586ccb66a
https://europepmc.org/articles/PMC1715535/
Zobrazit plný text záznamu

Vyhledávací nástroje:

Upřesnit hledání

Omezení vyhledávání
Plný text Recenzováno Digitální knihovna AV ČR
Zdroje