Author Correction: Retrospective evaluation of whole exome and genome mutation calls in 746 cancer samples

Autor: Bailey M. H., Meyerson W. U., Dursi L. J., Wang L. -B., Dong G., Liang W. -W., Weerasinghe A., Li S., Li Y., Kelso S., Akbani R., Anur P., Buchanan A., Chiotti K., Covington K., Creason A., Ding L., Ellrott K., Fan Y., Foltz S., Getz G., Hale W., Haussler D., Hess J. M., Hutter C. M., Kandoth C., Kasaian K., Kasapi M., Larson D., Leshchiner I., Letaw J., Ma S., McLellan M. D., Men Y., Mills G. B., Niu B., Peto M., Radenbaugh A., Reynolds S. M., Saksena G., Sofia H., Stewart C., Struck A. J., Stuart J. M., Wang W., Weinstein J. N., Wheeler D. A., Wong C. K., Xi L., Ye K., Bieg M., Boutros P. C., Buchhalter I., Butler A. P., Chen K., Chong Z., Drechsel O., Jonathan Dursi L., Eils R., Espiritu S. M. G., Fulton R. S., Gao S., Gelpi J. L., Gerstein M. B., Gonzalez S., Gut I. G., Hach F., Heinold M. C., Hinton J., Hu T., Huang V., Huang Y., Hutter B., Jones D. R., Jung J., Jager N., Kim H. -L., Kleinheinz K., Kumar S., Kumar Y., Lalansingh C. M., Letunic I., Livitz D., Ma E. 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C., Vermeulen P., Verrill C., Viari A., Vicente D., Vicentini C., Raghavan K. V., Viksna J., Vilain R. E., Villasante I., Vincent-Salomon A., Visakorpi T., Voet D., Vyas P., Vazquez-Garcia I., Waddell N. M., Waddell N., Wadelius C., Wadi L., Wagener R., Wang L., Wang Q., Wang Y., Wang Z., Waring P. M., Warnatz H. -J., Warrell J., Warren A. Y., Wedge D. C., Weichenhan D., Weinberger P., Weisenberger D. J., Welch I., Whalley J. P., Whitaker H. C., Wigle D., Wilkerson M. D., Williams A., Wilmott J. S., Wilson G. W., Wilson J. M., Wilson R. K., Winterhoff B., Wintersinger J. A., Wiznerowicz M., Wolf S., Wong B. H., Wong T., Wong W., Woo Y., Wood S., Wouters B. G., Wright A. J., Wright D. W., Wright M. H., Wu C. -L., Wu D. -Y., Wu G., Wu J., Wu K., Wu Y., Xia T., Xiang Q., Xiao X., Xing R., Xiong H., Xu Q., Xu Y., Yachida S., Yamaguchi R., Yamamoto M., Yamamoto S., Yamaue H., Yang F., Yang H., Yang J. Y., Yang L., Yang S., Yang T. -P., Yang Y., Yao X., Yaspo M. -L., Yates L., Yau C., Ye C., Yoon C. J., Yoon S. -S., Yousif F., Yu J., Yu K., Yu W., Yu Y., Yuan K., Yuan Y., Yuen D., Zaikova O., Zamora J., Zapatka M., Zenklusen J. C., Zenz T., Zeps N., Zhang C. -Z., Zhang F., Zhang H., Zhang X., Zhang Y., Zhang Z., Zhao Z., Zheng L., Zheng X., Zhou W., Zhou Y., Bin Zhu, Zhu H., Zhu J., Zhu S., Zou L., Zou X., deFazio A., van As N., van Deurzen C. H. M., van de Vijver M. J., van't Veer L., von Mering C.

Publikováno v: Nature Communications, Vol 11, Iss 1, Pp 1-1 (2020)
Nature communications, vol 11, iss 1

Weitere Nicht-UDE-Autoren sind nicht genannt. Originalpublikation: 10.1038/s41467-020-18151-y. CA extern The original version of this Article omitted from the author list the 9th author Yize Li, who is from the ‘The McDonnell Genome Institute at Wa

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::58a5f62c8099f02a9addd94129605a52
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33257764

The evolutionary history of lethal metastatic prostate cancer

Autor: Gundem, G, Van Loo, P, Kremeyer, B, Alexandrov, LB, Tubio, JMC, Papaemmanuil, E, Brewer, DS, Kallio, HML, Högnäs, G, Annala, M, Kivinummi, K, Goody, V, Latimer, C, O'Meara, S, Dawson, KJ, Isaacs, W, Emmert-Buck, MR, Nykter, M, Foster, C, Kote-Jarai, Z, Easton, D, Whitaker, HC, ICGC Prostate Group, Neal, DE, Cooper, CS, Eeles, RA, Visakorpi, T, Campbell, PJ, McDermott, U, Wedge, DC, Bova, GS

Cancers emerge from an ongoing Darwinian evolutionary process, often leading to multiple competing subclones within a single primary tumour. This evolutionary process culminates in the formation of metastases, which is the cause of 90% of cancer-rela

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https://www.repository.cam.ac.uk/handle/1810/267182

Genome-wide association study of Tourette's syndrome

Autor: Scharf, JM, Yu, D, Mathews, CA, Neale, BM, Stewart, SE, Fagerness, JA, Evans, P, Gamazon, E, Edlund, CK, Service, SK, Tikhomirov, A, Osiecki, L, Illmann, C, Pluzhnikov, A, Konkashbaev, A, Davis, LK, Han, B, Crane, J, Moorjani, P, Crenshaw, AT, Parkin, MA, Reus, VI, Lowe, TL, Rangel-Lugo, M, Chouinard, S, Dion, Y, Girard, S, Cath, DC, Smit, JH, King, RA, Fernandez, TV, Leckman, JF, Kidd, KK, Kidd, JR, Pakstis, AJ, State, MW, Herrera, LD, Romero, R, Fournier, E, Sandor, P, Barr, CL, Phan, N, Gross-Tsur, V, Benarroch, F, Pollak, Y, Budman, CL, Bruun, RD, Erenberg, G, Naarden, AL, Lee, PC, Weiss, N, Kremeyer, B, Berrío, GB, Campbell, DD, Cardona Silgado, JC, Ochoa, WC, Mesa Restrepo, SC, Muller, H, Valencia Duarte, AV, Lyon, GJ, Leppert, M, Morgan, J, Weiss, R, Grados, MA, Anderson, K, Davarya, S, Singer, H

Publikováno v: Scharf, JM; Yu, D; Mathews, CA; Neale, BM; Stewart, SE; Fagerness, JA; et al.(2013). Genome-wide association study of Tourette's syndrome. Molecular Psychiatry, 18(6), 721-728. doi: 10.1038/mp.2012.69. UCLA: Retrieved from: http://www.escholarship.org/uc/item/5ns0t7vw

Tourette's syndrome (TS) is a developmental disorder that has one of the highest familial recurrence rates among neuropsychiatric diseases with complex inheritance. However, the identification of definitive TS susceptibility genes remains elusive. He

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