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Autor:
Raffel, A. *, Cupisti, K., Krausch, M., Braunstein, S., Tröbs, B., Goretzki, P.E., Willnow, U.
Publikováno v:
In Surgical Oncology 2004 13(1):1-6
Publikováno v:
Gefaesschirurgie; Mar2021, Vol. 26 Issue 2, p118-122, 5p
Autor:
Lehwald, N.1, Krausch, M.1, Cupisti, K.1 cupisti@uni-duesseldorf.de, Geisler, S.1, Gerlach, P.2, Raffel, A.1, Knoefel, W. T.1
Publikováno v:
European Surgery: ACA Acta Chirurgica Austriaca. Dec2013, Vol. 45 Issue 6, p295-300. 6p.
Autor:
Wolfram T. Knoefel, Andreas Raffel, Daniel Wieben, Günter Klöppel, Stefan Braunstein, Markus Krausch M, Martin Anlauf, Hans-Dietrich Röher
Publikováno v:
Surgery. 141:179-184
Hyperinsulinemic hypoglycemia is caused by uncontrolled insulin release either from neoplastic pancreatic beta-cells or from functionally defective beta-cells. The latter disorder, which is usually seen in newborns, has been called nesidioblastosis a
Autor:
Anlauf, M, Sipos, B, Boeck, I, Baldus, S E, Heikaus, S, Krausch, M, Knoefel, W T, Begum, N, Goretzki, P, Schott, M, Auernhammer, C J, Cremer, B, Rinke, A, Ezziddin, S, Fottner, C, Pöpperl, G, Lahner, H, Hörsch, D, Gabbert, H E, Komminoth, P, Perren, Aurel, Klöppel, G, Wiedenmann, B, Pavel, M, Pape, U
Publikováno v:
Anlauf, M; Sipos, B; Boeck, I; Baldus, S E; Heikaus, S; Krausch, M; Knoefel, W T; Begum, N; Goretzki, P; Schott, M; Auernhammer, C J; Cremer, B; Rinke, A; Ezziddin, S; Fottner, C; Pöpperl, G; Lahner, H; Hörsch, D; Gabbert, H E; Komminoth, P; ... (2014). [Neuroendocrine neoplasms of the distal jejunum and ileum]. Pathologe, 35(3), pp. 283-293. Springer-Medizin-Verlag 10.1007/s00292-013-1888-5
Neuroendocrine neoplasms (NEN) of the distal jejunum and ileum derive from serotonin-producing enterochromaffin (EC) cells. Due to their low proliferation rate and their infiltrative growth, they are often discovered at an advanced disease stage when
Publikováno v:
131. Kongress der Deutschen Gesellschaft für Chirurgie; 20140325-20140328; Berlin; DOC14dgch429 /20140321/
Einleitung: Die Caroli Krankheit ist eine seltene hereditäre Erkrankung, die durch eine zystische Erweiterung der intrahepatischen Gallengänge charakterisiert ist. Das Caroli Syndrom ist eine Kombination aus Gallengangsektasien und kongenitaler hep
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::a90e16c4ff01593a6940b1c1733a9ccd
Akademický článek
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Publikováno v:
130. Kongress der Deutschen Gesellschaft für Chirurgie; 20130430-20130503; München; DOC13dgch016 /20130426/
Einleitung: Das Zell-Adhäsionsmolekül EpCAM (CD326) wird in zahlreichen Tumoren, u.a. in Insulinomen, überexpremiert. Es konnte bei verschiedenen Tumoren gezeigt werden, dass die Überexpression möglicherweise mit einer möglichen Vorhersage der
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::7ff144b5493e42cbff8340f3679ac89d
Publikováno v:
130. Kongress der Deutschen Gesellschaft für Chirurgie; 20130430-20130503; München; DOC13dgch296 /20130426/
Einleitung: Doppeladenome treten in 2-15% als Ursache für einen primären Hyperparathyreoidismus (pHPT) auf. Als eigenständige Entität sind Doppeladenome umstritten. Das Ziel unserer Studie war es, die klinischen Parameter und anatomische Verteilu
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::95bff59b3026c6a6cc20751a117be5b7
Autor:
Krausch, M, Raffel, A, Anlauf, M, Schott, M, Krieg, A, Lehwald, N, Hafner, D, Cupisti, K, Knoefel, WT
Publikováno v:
129. Kongress der Deutschen Gesellschaft für Chirurgie; 20120424-20120427; Berlin; DOC12dgch018 /20120423/
Einleitung: Die Inzidenz neuroendokriner Tumore (NETs) des gastro-entero-pankreatischen (GEP) Systems hat sich in den letzten Jahren aufgrund der verbesserten diagnostischen Techniken, eines besseren Verständnisses dieser sehr speziellen Tumorentit
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::4c54ae4500126a1cf00139a113c72506