Zobrazeno 1 - 6
of 6
pro vyhledávání: '"Krassos, H."'
Publikováno v:
Tetrahedron
In the gas-phase thermolysis (350 C) of heptacyclic cyclobutane 2, n=1, (the [2+2] dimer of noradamantene) two isomeric dienes (the symmetric 5, n=1 and the asymmetric 6a) and the reduction product [2]diadamantane (7-H) are formed. Computations sugge
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::00efe718204bb29fd9e7ee0f237ea493
http://gnosis.library.ucy.ac.cy/handle/7/55578
http://gnosis.library.ucy.ac.cy/handle/7/55578
Publikováno v:
Organic and Biomolecular Chemistry
Org.Biomol.Chem.
Org.Biomol.Chem.
Regioselective nucleophilic addition of bisnucleophiles 1,2-benzenediamine, 2-amino-benzenethiol, and N-phenyl-1,2-benzenediamine to 1,3-diphenylbenzo[e] [1,2,4]triazin-7(1H)-one (1) at C6 followed by intramolecular cyclocondensation at the C7 carbon
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::aef28a21543f76a03c18ca59bedecae3
http://gnosis.library.ucy.ac.cy/handle/7/55582
http://gnosis.library.ucy.ac.cy/handle/7/55582
Autor:
Constantinides, Christos P., Koutentis, Panayiotis Andreas, Krassos, H., Rawson, J. M., Tasiopoulos, Anastasios J.
Publikováno v:
Journal of Organic Chemistry
J.Org.Chem.
J.Org.Chem.
1,3-Diphenyl-7-trifluoromethyl-1,4-dihydro-1,2,4-benzotriazin-4-yl (4), prepared in SSSShigh yield via the catalytic oxidation of the corresponding amidrazone 5 by using Pd/C (1.6 mol ss%) and 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene (0.1 equiv) in air, is
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::6ae8c894af5b82f09abe0458e9f1d2fc
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21384906
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21384906
Publikováno v:
Organic and Biomolecular Chemistry
Org.Biomol.Chem.
Org.Biomol.Chem.
1,3-Diphenylbenzo[e][1,2,4]triazin-7(1H)-one (6) reacts with tetracyanoethylene (TCNE) or tetracyanoethylene oxide (TCNEO) to give the deep green 2-[1,3-diphenylbenzo[e][1,2,4]triazin-7(1H)-ylidene]propanedinitrile (11) in 17 and 15% yields, respecti
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::4f86a0cead21c8eee5805d81c6a0b880
https://doi.org/10.1039/c1ob05410d
https://doi.org/10.1039/c1ob05410d
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.