Zobrazeno 1 - 10 of 247 pro vyhledávání: '"Krassikoff, N"'
2
Akademický článek
Persistent Buccopharyngeal Membrane – A Systematic Review of Case Reports and Case Series.
Autor: Parekh, Nishreen M., Bansal, Shivani P., Mehta, Vini, Shirsat, Pankaj M., Prasad, Pooja, Desai, Rajiv S.
Publikováno v: Cleft Palate Craniofacial Journal; Sep2024, Vol. 61 Issue 9, p1509-1525, 17p
Zobrazit plný text záznamu
3
Chromatid repulsion associated with Roberts/SC phocomelia syndrome is reduced in malignant cells and not expressed in interspecies somatic-cell hybrids
Autor: Krassikoff, N E, Cowan, J M, Parry, D M, Francke, U
Different cell types from a female patient with Roberts/SC phocomelia syndrome were evaluated quantitatively for the presence of repulsion of heterochromatin and satellite regions of mitotic chromosomes. Whereas EBV-transformed lymphoblasts from an e
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::7a89dee8dbb58aa624a443ef918f20a0
https://europepmc.org/articles/PMC1684051/
Zobrazit plný text záznamu
4
Akademický článek
Fused eyelids, airway anomalies, ovarian cysts, and digital abnormalities in siblings: a new autosomal recessive syndrome or a variant of Fraser syndrome?
Autor: Mena W; Department of Pediatrics, University of Alabama, Birmingham 35294., Krassikoff N, Philips JB 3rd
Publikováno v: American journal of medical genetics [Am J Med Genet] 1991 Sep 01; Vol. 40 (3), pp. 377-82.
Zobrazit plný text záznamu
5
Akademický článek
Second case report of del(4) (q25q27) and review of the literature.
Autor: Raczenbek C; Laboratory of Medical Genetics, University of Alabama, Birmingham., Krassikoff N, Cosper P
Publikováno v: Clinical genetics [Clin Genet] 1991 Jun; Vol. 39 (6), pp. 463-6.
Zobrazit plný text záznamu
6
Editorial & Opinion
Terminal deletion of 6q and Fryns syndrome: a microdeletion/syndrome pair?
Autor: Krassikoff N, Sekhon GS
Publikováno v: American journal of medical genetics [Am J Med Genet] 1990 Jul; Vol. 36 (3), pp. 363-4.
Zobrazit plný text záznamu
7
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
8
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
9
Akademický článek
Otocephaly Diagnosed Prenatally: A Case Study of a Rare Congenital Defect.
Autor: Konukcu B; Department of Obstetrics and Gynecology, Perinatology unıt of Elazığ City Hospital, Elazığ, Turkey.
Publikováno v: Birth defects research [Birth Defects Res] 2024 Dec; Vol. 116 (12), pp. e2421.
Zobrazit plný text záznamu
10
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Vyhledávací nástroje:

Upřesnit hledání

Omezení vyhledávání
Plný text Recenzováno Digitální knihovna AV ČR
Zdroje