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Publikováno v:
Pediomaternal Nursing Journal. 8:102-110
Introduction: Vaginal discharge can occur in every woman anywhere in the world. Teenage girls are more at risk, though. It's still a challenge to get teenage females to keep their reproductive organs clean as one of their preventative measures agains
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::0dc7b9aa3682bb9249f521d29cf079e7
https://doi.org/10.20473/pmnj.v8i2.37998
https://doi.org/10.20473/pmnj.v8i2.37998
Autor:
KP Mahesh, M Aparna Vijayan
Publikováno v:
Journal of Indian Academy of Oral Medicine and Radiology, Vol 36, Iss 3, Pp 233-238 (2024)
Background: SCENAR[™] is a noninvasive neuroadaptive device which works on biofeedback mechanism. A case–control study was conducted on 24 patients of either sex with age group between 20 and 35 years of which 12 patients were diagnosed with trig
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/41c6de9feec1421e9ebd67fffd424228
Autor:
ABD Manduca, FF Camargo, ET Saito, JA Gomes, LQ Marques, DSC Filho, FM Marques, AP Graça, KP Melillo, LLM Perobelli
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S276-S277 (2024)
Introdução: O Linfoma Cutâneo Primário de Células B (PCBCL) é uma forma de linfoma de células B que se origina exclusivamente na pele, sem evidências de comprometimento extracutâneo após a avaliação inicial de estadiamento. Dentro desta c
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/e44b61070ac14eaea693ffd1c5f9d45e
Autor:
JA Gomes, JO Martins, LQ Marques, DSC Filho, MS Pastori, FM Marques, KP Melillo, LLM Perobelli
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S308-S309 (2024)
Introdução: A síndrome de POEMS é uma rara manifestação paraneoplásica relacionada à doença clonal plasmocitária. O acrônimo representa alguns dos componentes da síndrome: polineuropatia, organomegalia, endocrinopatia, pico monoclonal e a
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/c1f704772a0c4371b10aa8bcf75d4955
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S321- (2024)
Introdução: A transformação de Richter (TR) é caracterizada pelo desenvolvimento de um linfoma agressivo em pacientes com diagnóstico prévio ou simultâneo de Leucemia Linfocítica Crônica (LLC) ou Linfoma Linfocítico de Pequenas Células. E
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/9a410874afe44a64beeaf578eaa0f767
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S324- (2024)
Introdução: Apesar dos avanços das terapias-alvo nas últimas décadas, o tratamento da Leucemia Linfocítica Crônica (LLC) recaída/refratária no Brasil continua sendo um desafio significativo, especialmente no contexto do sistema de saúde pú
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/eba28b71dcba4c7bba3b5997ed311d9a
Autor:
ET Saito, ABD Manduca, FF Camargo, DSC Filho, JA Gomes, FM Marques, MDS Pastorini, KP Melillo, LZ Caputo, LLM Perobelli
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S368-S369 (2024)
Introdução: Na Leucemia Promielocítica Aguda (LPA), a alteração citogenética mais característica é a t(15;17)(q24;q21). Essa translocação resulta na formação do gene de fusão promielocítico-retinoico (PML-RARA), que interfere na regula
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/fb94473e08d74ff39636f264e2c8afb0
Autor:
DSC Filho, LQ Marques, JA Gomes, FM Marques, MDS Pastori, KP Melillo, ET Saito, ABD Manduca, FF Camargo, LLM Perobelli
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S398- (2024)
Introdução: A leucemia mieloide aguda megacarioblástica (LMA-M7) é uma forma rara de leucemia caracterizada pela proliferação clonal de megacariócitos imaturos. O cariótipo complexo, presente em alguns pacientes, está associado a um prognós
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https://doaj.org/article/8908424641b5430a97c5183bb21d2ac6
Autor:
DSC Filho, LQ Marques, JA Gomes, FM Marques, MDS Pastori, KP Melillo, ET Saito, ABD Manduca, FF Camargo, LLM Perobelli
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S398-S399 (2024)
Introdução: A leucemia mieloide aguda (LMA) é uma neoplasia hematológica caracterizada pela proliferação clonal de células progenitoras mieloides. As mutações nos genes FLT3 e NPM1 são comuns na LMA e estão associadas a um prognóstico var
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https://doaj.org/article/d5b50915b92e450a9e1fcbe36f3766d7
Autor:
LQ Marques, DSC Filho, JA Gomes, ET Saito, ABD Manduca, FF Camargo, MDS Pastori, FM Marques, KP Melillo, LLM Perobelli
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S423- (2024)
Introdução: A Leucemia de Células Plasmáticas (LCP) é uma forma rara, porém agressiva, de Mieloma Múltiplo (MM). Ela se caracteriza pela presença de células plasmáticas circulantes no sangue periférico. O diagnóstico requer a confirmaçã
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https://doaj.org/article/60b0b18ae7e7489f80752269b176ac3b