Zobrazeno 1 - 10
of 29
pro vyhledávání: '"Kozubik, Katerina Stano"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Kozubik, Katerina Stano1,2 (AUTHOR), Radova, Lenka1 (AUTHOR), Reblova, Kamila1,2 (AUTHOR), Smida, Michal1,2 (AUTHOR), Zaliova Kubricanova, Marketa3 (AUTHOR), Baloun, Jiri1 (AUTHOR), Pesova, Michaela1,2 (AUTHOR), Vrzalova, Zuzana1 (AUTHOR), Folber, Frantisek2 (AUTHOR), Mejstrikova, Sona1,2 (AUTHOR), Pospisilova, Sarka1,2 (AUTHOR), Doubek, Michael1,2 (AUTHOR) doubek.michael@fnbrno.cz
Publikováno v:
Platelets. 2021, Vol. 32 Issue 6, p838-841. 4p.
Autor:
Sutton, Lesley-Ann, Ljungström, Viktor, Enjuanes, Anna, Cortese, Diego, Skaftason, Aron, Tausch, Eugen, Kozubik, Katerina Stano, Nadeu, Ferran, Armand, Marine, Malcikova, Jikta, Djureinovic, Tatjana, Forster, Jade, Davis, Zadie, Oscier, David, Rossi, Davide, Ghia, Paolo, Strefford, Jonathan C., Pospisilova, Sarka, Stilgenbauer, Stephan, Davi, Frederic, Campo, Elias, Stamatopoulos, Kostas, Rosenquist, Richard
Publikováno v:
Haematologica
Haematologica, Ferrata Storti Foundation, 2020, 106 (3), pp.682-691. ⟨10.3324/haematol.2019.234716⟩
Haematologica, Ferrata Storti Foundation, 2020, 106 (3), pp.682-691. ⟨10.3324/haematol.2019.234716⟩
International audience; Next-generation sequencing (NGS) has transitioned from research to clinical routine, yet the comparability of different technologies for mutation profiling remains an open question. We performed a European multicenter (n=6) ev
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::1060d0d83fb2e29719c4e2a4088a0d77
http://europepmc.org/articles/PMC7927885
http://europepmc.org/articles/PMC7927885
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Kozubik, Katerina Stano, Radova, Lenka, Reblova, Kamila, Smida, Michal, Kubricanova, Marketa Zaliova, Baloun, Jiri, Pesova, Michaela, Vrzalova, Zuzana, Folber, Frantisek, Mejstrikova, Sona, Pospisilova, Sarka, Doubek, Michael
Germline mutations in ETV6 gene cause inherited thrombocytopenia with leukemia predisposition. Here, we report on functional validation of ETV6 W380R mutation segregating with thrombocytopenia in a family where two family members also suffered from a
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::1f82e2d66d864d17361c927c859857f9
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.