Zobrazeno 1 - 8
of 8
pro vyhledávání: '"Kozarewicz, Piotr"'
Autor:
Nales, D.A., Kozarewicz, Piotr, Aylward, Brian, de Vries, Rutger, Egberts, Toine C G, Rademaker, Carin M A, Schobben, Alfred F A M
The availability of licensed paediatric drugs is lagging behind those for adults, and there is a lack of safe formulations in suitable doses that children are able and willing to take. As a consequence, children are commonly treated with off-label or
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______101::28c5477cc510535bf2d78ebf100e6aeb
https://dspace.library.uu.nl/handle/1874/336970
https://dspace.library.uu.nl/handle/1874/336970
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Riet-Nales, Diana, Kozarewicz, Piotr, Aylward, Brian, Vries, Rutger, Egberts, Toine, Rademaker, Carin, Schobben, Alfred
Publikováno v:
AAPS PharmSciTech; Feb2017, Vol. 18 Issue 2, p241-249, 9p
Autor:
van Riet-Nales, Diana A, Römkens, Erwin G A W, Saint-Raymond, Agnes, Kozarewicz, Piotr, Schobben, Alfred F A M, Egberts, Toine C G, Rademaker, Carin M A, Sub Clinical Pharmacy, Pharmacoepi, Sub Clinical Pharmacotherapy, Pharmacoepidemiology and Clinical Pharmacology
Publikováno v:
PLoS ONE, Vol 9, Iss 6, p e98348 (2014)
PLoS One, 9(6). Public Library of Science
PLoS ONE
PLoS One, 9(6). Public Library of Science
PLoS ONE
INTRODUCTION: Pharmaceutical industry is no longer allowed to develop new medicines for use in adults only, as the 2007 Paediatric Regulation requires children to be considered also. The plans for such paediatric development called Paediatric Investi
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::f1d021ad520416f50921090c62f8f77b
https://doi.org/10.1371/journal.pone.0098348
https://doi.org/10.1371/journal.pone.0098348
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
van Riet Nales DA; European Medicines Agency, Quality Working Party, London, United Kingdom; Medicines Evaluation Board, Department of Chemical Pharmaceutical Assessment, Utrecht, The Netherlands. Electronic address: da.v.riet@cbg-meb.nl., Kozarewicz P, Wang S, Saint-Raymond A, Robert JL
Publikováno v:
International journal of pharmaceutics [Int J Pharm] 2013 Nov 30; Vol. 457 (1), pp. 337-9.