Zobrazeno 1 - 10
of 113
pro vyhledávání: '"Kozarewa I"'
Autor:
Hrebien, S., Citi, V., Garcia-Murillas, I., Cutts, R., Fenwick, K., Kozarewa, I., McEwen, R., Ratnayake, J., Maudsley, R., Carr, T.H., de Bruin, E.C., Schiavon, G., Oliveira, M., Turner, N. *
Publikováno v:
In Annals of Oncology June 2019 30(6):945-952
Autor:
Carr, T.H., Adelman, C., Barnicle, A., Kozarewa, I., Luke, S., Lai, Z., Menon, S., Hollis, S., Dougherty, B., Harrington, E.A., Barrett, J.C., Goessl, C., Saad, F., Sala, N., Clarke, N.W., Hodgson, D.
Publikováno v:
In Annals of Oncology October 2018 29 Supplement 8
Autor:
Ashworth, Alan, Pettitt, SJ, Rehman, FL, Bajrami, I, Brough, R, Wallberg, F, Kozarewa, I, Fenwick, K, Assiotis, I, Chen, L, Campbell, J
Publikováno v:
Ashworth, Alan; Pettitt, SJ; Rehman, FL; Bajrami, I; Brough, R; Wallberg, F; et al.(2013). A genetic screen using the PiggyBac transposon in haploid cells identifies Parp1 as a mediator of olaparib toxicity.. UC San Francisco: Retrieved from: http://www.escholarship.org/uc/item/9b54m92w
Genetic perturbation screens have the potential to dissect a wide range of cellular phenotypes. Such screens have historically been difficult in diploid mammalian cells. The recent derivation of haploid embryonic stem cells provides an opportunity to
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______325::b1245ffd87ff7804ee2ff8e69e9fc125
http://www.escholarship.org/uc/item/9b54m92w
http://www.escholarship.org/uc/item/9b54m92w
Autor:
Ashworth, Alan, McDade, SS, Henry, AE, Pivato, GP, Kozarewa, I, Mitsopoulos, C, Fenwick, K, Assiotis, I, Hakas, J, Zvelebil, M, Orr, N
Publikováno v:
Ashworth, Alan; McDade, SS; Henry, AE; Pivato, GP; Kozarewa, I; Mitsopoulos, C; et al.(2012). Genome-wide analysis of p63 binding sites identifies AP-2 factors as co-regulators of epidermal differentiation.. UC San Francisco: Retrieved from: http://www.escholarship.org/uc/item/4179q2xw
The p63 transcription factor (TP63) is critical in development, growth and differentiation of stratifying epithelia. This is highlighted by the severity of congenital abnormalities caused by TP63 mutations in humans, the dramatic phenotypes in knocko
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______325::53085631b437aacbbd5b02464638cff7
http://www.escholarship.org/uc/item/4179q2xw
http://www.escholarship.org/uc/item/4179q2xw
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.