Zobrazeno 1 - 10
of 383
pro vyhledávání: '"Koulischer, L."'
Autor:
Poncin, J., Abs, Roger, Velkeniers, Brigitte, Bonduelle, M., Abramowicz, M., Legros, J.-J., Verloes, A., Meurisse, M., Van Gaal, Luc, Verellen, C., Koulischer, L., Beckers, A.
Publikováno v:
Human mutations
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2097::2bf412dfab018f52ffec9528f2ca2422
https://hdl.handle.net/10067/289630151162165141
https://hdl.handle.net/10067/289630151162165141
Autor:
Poncin, J., Abs, R., Brigitte Velkeniers, Mary-Louise Bonduelle, Abramowicz, M., Legros, J. J., Meurisse, M., Gaal, L., Verellen, C., Koulischer, L., Beckers, A.
Publikováno v:
Vrije Universiteit Brussel
Multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN1) is an autosomal dominant disorder characterized by tumors in parathyroids, enteropancreatic endocrine tissues, anterior pituitary, and other tissues. The gene for MEN1 has recently been cloned and shown to c
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::09cd5d47f67bde638c3101f805dd322b
https://hdl.handle.net/20.500.14017/5ec928a9-e8c8-49d3-8233-fb2904175300
https://hdl.handle.net/20.500.14017/5ec928a9-e8c8-49d3-8233-fb2904175300
Autor:
Koulischer L, Divoy J
Publikováno v:
Genetics Selection Evolution, Vol 9, Iss 4, p 531a (1977)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/40c0418d9f9f4196928174400e684d87
Autor:
Jc, Lapière, Alain VERLOES, Herens C, Delfortrie J, Van Maldergem L, Gillerot Y, Koulischer L
Publikováno v:
Europe PubMed Central
We report a severely mentally retarded, dysmorphic girl aged 7 years with a 47,XX, +der(18), t(10;18)(p11.2;q11.2)mat. The phenotype of our patient is compared with 6 cases of trisomy 10p and 10 cases of trisomy 18q- from the literature. The short tr
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::e716fb97701b1a7f8422c7ccff6535b1
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1388935
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1388935
Publikováno v:
Europe PubMed Central
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::4989396888ebe8834896c7d6e874a24b
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1722586
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1722586
Publikováno v:
Europe PubMed Central
The authors report two newborns and one fetus with trisomy 18, who have severe anomalies of the first branchial arch: extreme microtia with imperforate external meatus in two cases, and hemifacial microsomia in a third one. Those cases point to the h
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::dd181b945ca38187dc6127b70c1e1942
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1952786
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1952786
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Mutesa L, Azad AK, Verhaeghe C, Segers K, Vanbellinghen JF, Ngendahayo L, Rusingiza EK, Mutwa PR, Rulisa S, Koulischer L, Cassiman JJ, Cuppens H, Bours V, Mutesa, Léon, Azad, Abul Kalam, Verhaeghe, Catherine, Segers, Karin, Vanbellinghen, Jean-François, Ngendahayo, Louis, Rusingiza, Emmanuel Kamanzi
Publikováno v:
CHEST; May2009, Vol. 135 Issue 5, p1233-1242, 10p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.