Zobrazeno 1 - 10
of 381
pro vyhledávání: '"Kotzot D"'
Autor:
Heregger, R., Huemer, F., Hutarew, G., Hecht, S., Cheveresan, L., Kotzot, D., Schamschula, E., Rinnerthaler, G., Melchardt, T., Weiss, L., Greil, R.
Publikováno v:
In ESMO Open August 2021 6(4)
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Spreiz, A.1 dieterkotzot@gmx.de, Kotzot, D.1 dieterkotzot@gmx.de
Publikováno v:
Medizinische Genetik. Nov2014, Vol. 26 Issue 3, p309-314. 6p.
Publikováno v:
In Annales de genetique 2001 44(3):135-138
Autor:
Eggermann, T.1 teggermann@ukaachen.de, Kotzot, D.2
Publikováno v:
Medizinische Genetik. Dec2010, Vol. 22 Issue 4, p439-451. 13p.
Autor:
Kotzot, D., Balmer, D., Baumer, A., Chrzanowska, K., Hamel, B. C. J., Ilyina, H., Krajewska-Walasek, M., Lurie, I. W., Otten, B. J., Schoenle, E., Tariverdian, G., Schinzel, A., Hamel, B C (AUTHOR)
Publikováno v:
European Journal of Pediatrics. 2000, Vol. 159 Issue 4, p247-256. 10p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Clinical Genetics. 50:96-98
We report on a case of de novo direct duplication for the distal part of chromosome 3p: 46,XY,dir dup (3) (p25-->pter). At the age of 4 years and 7 months, the boy presented with moderate growth and mental retardation, muscular hypotonia, hypoplasia
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::02a92d2ea3f0f0e76a8f26c35d9cacb8
https://doi.org/10.1111/j.1399-0004.1996.tb02356.x
https://doi.org/10.1111/j.1399-0004.1996.tb02356.x
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.