Zobrazeno 1 - 10
of 132
pro vyhledávání: '"Kosaryan, M."'
Publikováno v:
International Medical Case Reports Journal, Vol Volume 12, Pp 1-7 (2018)
Hossein Karami,1 Hadi Darvishi-Khezri,2 Mehrnoush Kosaryan,1 Rosetta Akbarzadeh,2 Mojdeh Dabirian3 1Department of Pediatrics, Thalassemia Research Center (TRC), Hemoglobinopathy Institute, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran; 2Stude
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/4e318aaf27f84c0183ab8957e1e262e7
Publikováno v:
مجله دانشگاه علوم پزشکی گرگان, Vol 17, Iss 4, Pp 106-111 (2015)
Background and Objective: Alpha Thalassemia is one of the most prevalent hemaglobinophaties worldwide. Alpha thalasseima patients may represent wide spectrum of symptoms ranging from asymptomatic to severe life threatening anemia. This study was done
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/e8be93da4ebf4154af93eaebd924cdbc
Publikováno v:
مجله دانشگاه علوم پزشکی گرگان, Vol 17, Iss 3, Pp 108-113 (2015)
Background and Objective: The national screening program for G6PD enzyme deficiency is not able to detect all affected neonates. This study was done to compare the fluorescent spot test (FST), decolorization test, and quantitative enzyme assay (QEA)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/731edfa433ff4645b03ef3cd31b2d3fc
Publikováno v:
مجله دانشگاه علوم پزشکی گرگان, Vol 17, Iss 1, Pp 108-113 (2015)
Background and Objective: Hemoglobin D-Punjab is one of the variant of hemoglobin caused by a mutation on position 121 of beta globin gene which is frequent in India, Pakistan and Iran. Heterozygote form of this variant is mainly asymptomatic while i
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/32c71a4f4cd44126b1832805b8341b8e
Publikováno v:
مجله دانشگاه علوم پزشکی گرگان, Vol 16, Iss 3, Pp 76-79 (2014)
Background and Objective: Repeated blood transfusion is the major treatment for patients with major thalassemia. However due to antigen encounters, it may initiate body reactions, including alloantibodies against red blood cell antigens. This study w
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/43d1361981f74d2f984b3677f6c27dac
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Medicinski Glasnik, Vol 8, Iss 2, Pp 192-196 (2011)
Scopus-Elsevier
Scopus-Elsevier
Aim To investigate the humeral immune markers in patients with ß-thalassemia major (TM). Methods In this historical – cohort study (August to December 2007), the case group consisted of 34 TM patients and the control group included the same number
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::bd53d587790d1b22e23f3cb4aac54a5c
http://www.ljkzedo.com.ba/medglasnik/vol82/MGvol82.2011_4.pdf
http://www.ljkzedo.com.ba/medglasnik/vol82/MGvol82.2011_4.pdf
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
International Journal of Hematology-Oncology and Stem Cell Research, Vol 6, Iss 3 (2012)
International Journal of Hematology-Oncology and Stem Cell Research, Vol 6, Iss 3, Pp 42-45 (2012)
Scopus-Elsevier
International Journal of Hematology-Oncology and Stem Cell Research, Vol 6, Iss 3, Pp 42-45 (2012)
Scopus-Elsevier
While thalassemia major (TM) used to be a prevalent genetic disease in the past, however, Phenylketonuria (PKU) is quite rare in spite of consanquiness marriage rate of about 40% in the region. Preventive efforts for TM started >20 years ago but neon
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::0532775f9b8b6d42dfa149a5f7a8d3dc
https://ijhoscr.tums.ac.ir/index.php/ijhoscr/article/view/340
https://ijhoscr.tums.ac.ir/index.php/ijhoscr/article/view/340