Zobrazeno 1 - 10
of 47
pro vyhledávání: '"Korvatska E"'
Autor:
Melrose, H.L., Dächsel, J.C., Behrouz, B., Lincoln, S.J., Yue, M., Hinkle, K.M., Kent, C.B., Korvatska, E., Taylor, J.P., Witten, L., Liang, Y.-Q., Beevers, J.E., Boules, M., Dugger, B.N., Serna, V.A., Gaukhman, A., Yu, X., Castanedes-Casey, M., Braithwaite, A.T., Ogholikhan, S., Yu, N., Bass, D., Tyndall, G., Schellenberg, G.D., Dickson, D.W., Janus, C., Farrer, M.J.
Publikováno v:
In Neurobiology of Disease December 2010 40(3):503-517
Autor:
Szatmari, P, Paterson, AD, Zwaigenbaum, L, Roberts, W, Brian, J, Liu, XQ, Vincent, JB, Skaug, JL, Thompson, AP, Senman, L, Feuk, L, Qian, C, Bryson, SE, Jones, MB, Marshall, CR, Scherer, SW, Vieland, VJ, Bartlett, C, Mangin, LV, Goedken, R, Segre, A, Pericak-Vance, MA, Cuccaro, ML, Gilbert, JR, Wright, HH, Abramson, RK, Betancur, C, Bourgeron, T, Gillberg, C, Leboyer, M, Buxbaum, JD, Davis, KL, Hollander, E, Silverman, JM, Hallmayer, J, Lotspeich, L, Sutcliffe, JS, Haines, JL, Folstein, SE, Piven, J, Wassink, TH, Sheffield, V, Geschwind, DH, Bucan, M, Brown, WT, Cantor, RM, Constantino, JN, Gilliam, TC, Herbert, M, LaJonchere, C, Ledbetter, DH, Lese-Martin, C, Miller, J, Nelson, S, Samango-Sprouse, CA, Spence, S, State, M, Tanzi, RE, Coon, H, Dawson, G, Devlin, B, Estes, A, Flodman, P, Klei, L, McMahon, WM, Minshew, N, Munson, J, Korvatska, E, Rodier, PM, Schellenberg, GD, Smith, M, Spence, MA, Stodgell, C, Tepper, PG, Wijsman, EM, Yu, CE, Rogé, B, Mantoulan, C, Wittemeyer, K, Poustka, A, Felder, B, Klauck, SM, Schuster, C, Poustka, F, Bölte, S, Feineis-Matthews, S, Herbrecht, E, Schmötzer, G, Tsiantis, J, Papanikolaou, K, Maestrini, E, Bacchelli, E
Publikováno v:
Szatmari, P; Paterson, AD; Zwaigenbaum, L; Roberts, W; Brian, J; Liu, XQ; et al.(2007). Mapping autism risk loci using genetic linkage and chromosomal rearrangements. Nature Genetics, 39(3), 319-328. doi: 10.1038/ng1985. UC Irvine: Retrieved from: http://www.escholarship.org/uc/item/9s05v2sn
Autism spectrum disorders (ASDs) are common, heritable neurodevelopmental conditions. The genetic architecture of ASDs is complex, requiring large samples to overcome heterogeneity. Here we broaden coverage and sample size relative to other studies o
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______325::3f75a1c477e040f4db908e554c2b8e8e
http://www.escholarship.org/uc/item/9s05v2sn
http://www.escholarship.org/uc/item/9s05v2sn
Autism spectrum disorders (ASDs) are common, heritable neurodevelopmental conditions. The genetic architecture of ASDs is complex, requiring large samples to overcome heterogeneity. Here we broaden coverage and sample size relative to other studies o
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2127::e034dbd17ab93decb7910db2659ca8e1
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:3094434
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:3094434
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.