Zobrazeno 1 - 10
of 31
pro vyhledávání: '"Kortum, F."'
Autor:
Chopra, M., McEntagart, M., Clayton-Smith, J., Platzer, K., Shukla, A., Girisha, K.M., Kaur, A., Kaur, P., Pfundt, R., Veenstra-Knol, H., Mancini, G.M.S., Cappuccio, G., Brunetti-Pierri, N., Kortum, F., Hempel, M., Denecke, J., Lehman, A., Kleefstra, T., Stuurman, K.E., Wilke, M., Thompson, M.L., Bebin, E.M., Bijlsma, E.K., Hoffer, M.J.V., Peeters-Scholte, C., Slavotinek, A., Weiss, W.A., Yip, T., Hodoglugil, U., Whittle, A., Monda, J., Neira, J., Yang, S., Kirby, A., Pinz, H., Lechner, R., Sleutels, F., Helbig, I., McKeown, S., Helbig, K., Willaert, R., Juusola, J., Semotok, J., Hadonou, M., Short, J., Yachelevich, N., Lala, S., Fernandez-Jaen, A., Pelayo, J.P., Klockner, C., Kamphausen, S.B., Abou Jamra, R., Arelin, M., Innes, A.M., Niskakoski, A., Amin, S., Williams, M., Evans, J., Smithson, S., Smedley, D., Burca, A., Kini, U., Delatycki, M.B., Gallacher, L., Yeung, A., Pais, L., Field, M., Martin, E., Charles, P., Courtin, T., Keren, B., Iascone, M., Cereda, A., Poke, G., Abadie, V., Chalouhi, C., Parthasarathy, P., Halliday, B.J., Robertson, S.P., Lyonnet, S., Amiel, J., Gordon, C.T., CAUSES Study, Genomics England Res Consortium
Publikováno v:
American Journal of Human Genetics, 108, 1138-1150
American Journal of Human Genetics, 108, 6, pp. 1138-1150
Am J Hum Genet
American Journal of Human Genetics, 108(6), 1138-1150. Cell Press
American Journal of Human Genetics, 108(6), 1138-1150. CELL PRESS
American Journal of Human Genetics, 108, 6, pp. 1138-1150
Am J Hum Genet
American Journal of Human Genetics, 108(6), 1138-1150. Cell Press
American Journal of Human Genetics, 108(6), 1138-1150. CELL PRESS
ANKRD17 is an ankyrin repeat-containing protein thought to play a role in cell cycle progression, whose ortholog in Drosophila functions in the Hippo pathway as a co-factor of Yorkie. Here, we delineate a neurodevelopmental disorder caused by de novo
Autor:
Kortum, F, Caputo, V, Bauer, C, Stella, L, Ciolfi, A, Alawi, M, Bocchinfuso, G, Flex, E, Paolacci, S, Dentici, M, Grammatico, P, Korenke, G, Leuzzi, V, Mowat, D, Nair, L, Nguyen, T, Thierry, P, White, S, Dallapiccola, B, Pizzuti, A, Campeau, P, Tartaglia, M, Kutsche, K
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3667::b5a12f3bf6eb52582b8b79a2687c377f
http://hdl.handle.net/2108/218480
http://hdl.handle.net/2108/218480
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Kniha
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Kortüm, F., Chyrek, M., Fuchs, S., Albrecht, B., Gillessen-Kaesbach, G., Mütze, U., Seemanova, E., Tinschert, S., Wieczorek, D., Rosenberger, G., Kutsche, K.
Hallermann-Streiff syndrome (HSS) is a rare inherited disorder characterized by malformations of the cranium and facial bones, congenital cataracts, microphthalmia, skin atrophy, hypotrichosis, proportionate short stature, teeth abnormalities, and a
Externí odkaz:
https://tud.qucosa.de/id/qucosa%3A71623
https://tud.qucosa.de/api/qucosa%3A71623/attachment/ATT-0/
https://tud.qucosa.de/api/qucosa%3A71623/attachment/ATT-0/
Conference
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Conference
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.