Zobrazeno 1 - 10
of 41
pro vyhledávání: '"Korkmaz, Ozlem"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
WOS: 000464326000014
Objective: The aim of this study was to evaluate the clinical and laboratory characteristics at application and during progression of Hashimoto's thyroiditis at children and adolescents. Methods: The clinical characteristics
Objective: The aim of this study was to evaluate the clinical and laboratory characteristics at application and during progression of Hashimoto's thyroiditis at children and adolescents. Methods: The clinical characteristics
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______9436::a34dcc5cbcd265be7d24a38ed5525026
https://hdl.handle.net/11454/29174
https://hdl.handle.net/11454/29174
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
WOS: 000392950600010
Laron Syndrome is defined as primary growth hormone resistance or insensitivity. Our aim is to discuss the clinical, laboratory findings and growth hormone receptor gene mutation analysis of the Laron Syndrome cases. 5 patie
Laron Syndrome is defined as primary growth hormone resistance or insensitivity. Our aim is to discuss the clinical, laboratory findings and growth hormone receptor gene mutation analysis of the Laron Syndrome cases. 5 patie
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______9436::72c270d835d22a83c714a8137907c399
https://hdl.handle.net/11454/53215
https://hdl.handle.net/11454/53215
Persistent Mullerian Duct Syndrome with Transverse Testicular Ectopia: A Novel AMH Receptor Mutation
Autor:
Korkmaz, Ozlem, Ozen, Samim, Ozcan, Nurhan, Bayindir, Petek, Sen, Sait, Onay, Huseyin, Goksen, Damla, Avanoglu, Ali, Özkınay, Ferda, Darcan, Sukran
WOS: 000384166801041
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______9436::1896a5c6cd51034d8276a2ef1cb87d04
https://hdl.handle.net/11454/53294
https://hdl.handle.net/11454/53294
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.